4,6-二氯-3-吡啶甲醇 | 73998-95-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,6-二氯-3-吡啶甲醇
• 中文别名: 4,6-二氯烟醇
• 英文名称: (4,6-dichloropyridin-3-yl)methanol
• 英文别名: (4,6-dichloro-3-pyridyl)methanol；2,4-dichloro-5-hydroxymethylpyridine
• CAS: 73998-95-5
• 化学式: C₆H₅Cl₂NO
• mdl: MFCD04114262
• 分子量: 178.018
• InChiKey: VDXWCRIARMBDOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298℃
• 密度：
  1.478
• 闪点：
  134℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体环境中。

制备方法与用途

(4,6-二氯吡啶-3-基)甲醇 作为一种研究用化合物，被广泛应用于相关领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-3-吡啶甲醇 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2,4-二氯-5-(氯甲基)-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Imidazolylethoxy derivatives of pyridin-5-methanols

  摘要：

  咪唑乙氧基吡啶-5-甲醇衍生物具有以下一般式 ##STR1## 及其酸加成盐，可用作抗真菌和抗菌剂。

  公开号：

  US04191831A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯烟酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到4,6-二氯-3-吡啶甲醇
  参考文献：
  名称：

  6-氯噻吩[3,2-c]吡啶腙衍生物的合成及抗菌评价

  摘要：

  本研究描述了以工业上可用的4,6-二氯烟酸乙酯为起始原料，全面制备6-氯噻吩并[3,2-c]吡啶-2-碳酰肼-腙子公司(7a-r)。这些衍生物的合成涉及一些重要的反应，例如 (i) 乙酯基团的 NaBH4 还原 (ii) 1° 醇的 MnO2 氧化 (iii) 乙硫基乙酸酯环化醛，形成噻吩并[3,2-c]吡啶环（ iv) 乙基的肼解 (v) 所选醛与 6-氯噻吩并[3,2-c]吡啶-2-碳酰肼的缩合，得到所需的 6-氯噻吩并[3,2-c]吡啶-2-碳酰肼-腙衍生物(7a-r)。通过元素分析、核磁共振、红外和质谱分析对衍生物的结构进行了表征。以诺氟沙星为对照抗生素，采用琼脂扩散法筛选这些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的抗菌性能。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2019.21461

文献信息

• [EN] BIARYL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES À BASE DE BIARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017059085A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present disclosure is directed to biaryl compounds of formula (I) which can inhibit AAKl (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds and their use for treating e.g. pain, Alzheimer's disease, Parkinson's disease and schizophrenia.

  本公开涉及式(I)的双芳基化合物，该化合物能够抑制AAK1（适配器相关激酶1），包含此类化合物的组合物以及它们用于治疗例如疼痛、阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症。
• [EN] 1-(HET)ARYLSULFONYL-(PYRROLIDINE OR PIPERIDINE)-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(HET)ARYLSULFONYLE- (PYRROLIDINE OU PIPÉRIDINE)-2-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016128529A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The invention is concerned with the compounds of formula I and salts thereof and other compounds of formulas II-IX as disclosed herein. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formulas I-IX as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain or asthma.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，以及如本文所述的公式II-IX的其他化合物。此外，本发明还涉及制造和使用公式I-IX化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况，如疼痛或哮喘等有帮助。
• [EN] BIARYL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS BIARYLE DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015153720A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开通常涉及能够抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物、包含该化合物的组合物以及抑制AAK1的方法。
• [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016202253A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Provided are aryl analogs，pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  提供芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2调节剂的用途。
• [EN] CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019032863A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present disclosure relates to modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25, pharmaceutical compositions comprising the inhibitors, and methods of using the inhibitors. The modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25 can be useful in the treatment of cancers, among other ailments.

  本公开涉及调节剂，如抑制剂，至少选择自USP28和USP25中的一条途径的药物组合物包括这些抑制剂，以及使用这些抑制剂的方法。这些调节剂，如抑制剂，至少选择自USP28和USP25中的一条途径，可用于治疗癌症等疾病。