(7aR,8R,10aR,10bS)-8-ethyloctahydroazepino[3,2,1-hi]indole-4,9(10bH,5H)-dione | 1360545-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (7aR,8R,10aR,10bS)-8-ethyloctahydroazepino[3,2,1-hi]indole-4,9(10bH,5H)-dione
• 英文别名: (4R,7R,8R,13S)-7-ethyl-1-azatricyclo[6.4.1.04,13]tridecane-6,12-dione
• CAS: 1360545-88-5
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: BSRDYCVTHYSZET-BIAAXOCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7aR,8R,10aR,10bS)-8-ethyloctahydroazepino[3,2,1-hi]indole-4,9(10bH,5H)-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (-)-4-oxostenine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of (−)-Stenine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201106587
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (E)-4-ethyl-3-oxonon-4-enedioate 在 C₄₀H₅₂Br₂N₄Ni 、 水 、 溶剂黄146 、 lithium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 139.0h， 生成 (7aR,8R,10aR,10bS)-8-ethyloctahydroazepino[3,2,1-hi]indole-4,9(10bH,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of (−)-Stenine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201106587

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of (−)-Stenine
  作者：Jingbo Chen、Jingchao Chen、Yan Xie、Hongbin Zhang

  DOI：10.1002/anie.201106587

  日期：2012.1.23