(4a'S,4b'R,5'S,8a'S,14b'S)-4a',4b',10',14b'-tetramethyl-7'-methylene-3',4',4a',4b',5',6',7',8',9',10',11',12',13',14',14b',15'-hexadecahydro-1'H-spiro[cyclopentane-1,2'-[5,8a:10,14a]dimethanonaphtho[2,1-a]octalene] | 125644-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4a'S,4b'R,5'S,8a'S,14b'S)-4a',4b',10',14b'-tetramethyl-7'-methylene-3',4',4a',4b',5',6',7',8',9',10',11',12',13',14',14b',15'-hexadecahydro-1'H-spiro[cyclopentane-1,2'-[5,8a:10,14a]dimethanonaphtho[2,1-a]octalene]
• 英文别名: rac-3,3;14,16ξ-bis-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-16ξ-methyl-15-oxa-14ξ-androst-5-ene-18-carboxylic acid-lactone；rac-3,3;14,16ξ-Bis-aethandiyldioxy-11β-hydroxy-16ξ-methyl-15-oxa-14ξ-androst-5-en-18-carbonsaeure-lacton
• CAS: 125644-28-2
• 化学式: C₂₄H₃₂O₇
• 分子量: 432.514
• InChiKey: BLFBUFLIQHBOSJ-ZBJNYBGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R)-5-(3-bromo-2-oxopropyl)-12a-methyl-4,5,7,8,11,12,12a,12b-octahydro-1H-1,5-methanonaphtho[1,2-c]oxocine-3,6,10(6aH)-trione 在 chromium dichloride 、 乙醇 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 sodium iodide 、 苯 作用下， 生成 (4a'S,4b'R,5'S,8a'S,14b'S)-4a',4b',10',14b'-tetramethyl-7'-methylene-3',4',4a',4b',5',6',7',8',9',10',11',12',13',14',14b',15'-hexadecahydro-1'H-spiro[cyclopentane-1,2'-[5,8a:10,14a]dimethanonaphtho[2,1-a]octalene]
  参考文献：
  名称：

  合成von 18-Carboxy-steroiden。ÜberSteroide，146岁。Mitteilung

  摘要：

  一些中间体醛固酮的合成已经从已知的制备d，升-δ 8A -1-氧代4β羟基4bβ甲基-7-亚乙二氧基4aα，10aβ十二氢菲（I）。通过与烯丙基碘的二烷基化，烯丙基的氧化降解以及β定向的2-乙醛或2-乙酸残基的乳糖醇化或内酯化，以完全立体定向的方式在位置2处引入了一个新的不对称中心。 -羟基。通过在三环化合物的1-位上引入乙酸残基，已经获得了适用于环D结构的衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400331