1-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-5-(hydroxymethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester | 1209492-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-5-(hydroxymethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-5-(hydroxymethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate；Methyl 5-(hydroxymethyl)-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1209492-70-5
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O₅
• 分子量: 299.327
• InChiKey: MPSSIYVQGUKNSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-5-(hydroxymethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester 在 20% palladium(II) hydroxide on carbon 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 2-(methylcarbamoylamino)-N-phenyl-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP2327704

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡唑二甲酸 在 甲醇 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-5-(hydroxymethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP2327704

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ROCK INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE ROCK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种ROCK抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：WUHAN LL SCIENCE AND TECH DEVELOPMENT CO LTD

  公开号：WO2022012409A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  一种涉及式(I)所示的ROCK抑制剂及其制备方法和用途。其具有优异的ROCK抑制活性，尤其表现为对ROCK2激酶有较好的选择性抑制，具有较好的安全性和代谢稳定性，生物利用度高。其制备方法简单、易于提纯，因此具有良好的应用前景。