4-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯 | 119169-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1,3-dimethyl-4-chloro-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: 1-methyl-3-methyl-4-chloro-5-pyrazolecarboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-chloro-2,5-dimethyl-pyrazole-3-carboxylate；ethyl 1,3-dimethyl-4-chloropyrazole-5-carboxylate；Ethyl 4-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxylate；ethyl 4-chloro-2,5-dimethylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 119169-63-0
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂O₂
• mdl: MFCD02253804
• 分子量: 202.641
• InChiKey: SQOGOQOITFUZNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-氯-2,5-二甲基-2H-吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑丙烯腈化合物的设计，合成和杀螨活性

  摘要：

  在叔丁醇钾存在下，通过丁基苯基乙腈与拟除虫菊酯醇的相应（取代的吡唑-5-基）甲酮反应，以氰基吡喃苯甲醛为主要化合物，设计和合成了一系列新型的吡唑丙烯腈化合物。这些化合物表现出明显的对毛螨的杀螨活性。特别地，I如果，IIH，IIO，和IIP显示极好的活性，其中所述中值致死浓度均低于0.4毫克/升。此外，还讨论了目标化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1002/jhet.2682
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮酸乙酯 在 磺酰氯 、 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑丙烯腈化合物的设计，合成和杀螨活性

  摘要：

  在叔丁醇钾存在下，通过丁基苯基乙腈与拟除虫菊酯醇的相应（取代的吡唑-5-基）甲酮反应，以氰基吡喃苯甲醛为主要化合物，设计和合成了一系列新型的吡唑丙烯腈化合物。这些化合物表现出明显的对毛螨的杀螨活性。特别地，I如果，IIH，IIO，和IIP显示极好的活性，其中所述中值致死浓度均低于0.4毫克/升。此外，还讨论了目标化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1002/jhet.2682

文献信息

• [EN] ANTICANCER COMBINATION THERAPY WITH N-(1-ACRYLOYL-AZETIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL)AMINO)METHYL)-1H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE INHIBITOR OF KRAS-G12C<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE ANTICANCÉREUSE AVEC UN INHIBITEUR DE N-(1-ACRYLOYL-AZÉTIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL) AMINO) MÉTHYL)-1 H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE DE KRAS-G12C
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021215545A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  A method of treating cancer comprises administering: (a) a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (b) a therapeutically effective amount of an additional anti-cancer agent, to a subject in need of such treatment, the compound of Formula (I) being: where X, R1, R2, ring A, L1, L2, L3, and R5 are as defined in this disclosure.

  治疗癌症的方法包括向需要此类治疗的受试者施用：(a) 公式(I)的化合物或其药用可接受的盐的治疗有效量；和(b) 另一种抗癌药物的治疗有效量，其中公式(I)的化合物为：其中X、R1、R2、环A、L1、L2、L3和R5的定义如本公开说明书中所定义。
• Design, Synthesis, and Acaricidal Activities of Novel Pyrazole Acrylonitrile Compounds
  作者：Danling Huang、Mingzhi Huang、Aiping Liu、Xingping Liu、Weidong Liu、Xiaoyang Chen、Hansong Xue、Jiong Sun、Dulin Yin、Xiaoguang Wang

  DOI：10.1002/jhet.2682

  日期：2017.3

  Using cyenopyrafen as the lead compound, a series of novel pyrazole acrylonitrile compounds were designed and synthesized via the reaction of butylphenylacetonitrile with the corresponding (substituted pyrazol‐5‐yl) methanone of pyrethroid alcohols in the presence of potassium tert‐butoxide. These compounds showed prominent acaricidal activity against Tetranchus urticae. In particular, IIf, IIh, IIo

  在叔丁醇钾存在下，通过丁基苯基乙腈与拟除虫菊酯醇的相应（取代的吡唑-5-基）甲酮反应，以氰基吡喃苯甲醛为主要化合物，设计和合成了一系列新型的吡唑丙烯腈化合物。这些化合物表现出明显的对毛螨的杀螨活性。特别地，I如果，IIH，IIO，和IIP显示极好的活性，其中所述中值致死浓度均低于0.4毫克/升。此外，还讨论了目标化合物的构效关系。
• 丙烯腈类化合物及其用途
  申请人：湖南化工研究院有限公司

  公开号：CN106187936B

  公开（公告）日：2018-08-03

  本发明公开了式(I)所示的丙烯腈类化合物及其制备方法与应用。式中Ar1、Ar2、R、R1、R2、X、Y和n具有说明书中所给定义。本发明式(I)化合物具有杀虫、杀螨或杀菌生物活性，尤其是对害虫如蚜虫、粘虫和害螨如红蛛蛛以及病害如玉米锈病和水稻纹枯病等具有很高的活性。
• Design, synthesis and biological evaluation of 1H-pyrazole-5-carboxamide derivatives as potential fungicidal and insecticidal agents
  作者：Danling Huang、Mingzhi Huang、Weidong Liu、Aiping Liu、Xingping Liu、Xiaoyang Chen、Hui Pei、Jiong Sun、Dulin Yin、Xiaoguang Wang

  DOI：10.1007/s11696-017-0198-4

  日期：2017.11

  Bioassay results showed that most of the title compounds showed potent fungicidal activities against Erysiphe graminis and insecticidal activity against Aphis fabae. Especially, compound 9b has EC50 values of 3.04 mg/L against Erysiphe graminis, of which the fungicidal activity is better than that of the commercial fungicide Thifluzamide and Azoxystrobinare; compound 9l has LC50 values of 3.81 mg/L

  摘要通过简便的方法设计和合成了一系列含有苯基噻唑部分的新型1H-吡唑-5-羧酰胺化合物，并通过1 H NMR，质谱和元素分析对其结构进行了表征。生物测定结果表明，大多数标题化合物显示强大的杀菌活性对小麦白粉病和抗杀虫活性蚜蚜。特别是，化合物9B具有EC 50为3.04毫克值/ L抵抗禾白粉菌，其中的杀真菌活性比商业杀真菌剂和的Thifluzamide的Azoxystrobinare更好; 化合物9l的LC 50蚜虫的3.81 mg / L的值与商业杀虫剂Tolfenpyrad相当。建议将含有苯基噻唑部分的1H-吡唑-5-羧酰胺化合物视为进一步设计农药的前体结构。 图形概要通过简便的方法设计和合成了一系列含有苯基噻唑部分的新型1H-吡唑-5-羧酰胺化合物，并通过1 H NMR，质谱和元素分析对其结构进行了表征。生物测定结果表明，大多数标题化合物显示强大的杀菌活性对小麦白粉病和抗杀虫活性蚜蚜。特别是，化合物9B具有EC
• Synthesis and insecticidal activities of novel 1<i>H</i>-pyrazole-5-carboxylic acid derivatives
  作者：Danling Huang、Aiping Liu、Weidong Liu、Xingping Liu、Yeguo Ren、Xi Zheng、Hui Pei、Jun Xiang、Mingzhi Huang、Xiaoguang Wang

  DOI：10.1515/hc-2017-0110

  日期：2017.12.20

  yields in the range of 30–50%. The insecticidal activities of these new compounds against Aphis fabae were evaluated. The bioassays’ results indicate that some of these compounds exhibit good activities, especially compound 7h which shows 85.7% mortality against A. fabae at a concentration of 12.5 mg/L. This activity is comparable to that of the commercial insecticide imidacloprid.

  摘要 合成了14 个含恶唑和噻唑环的1H-吡唑-5-羧酸衍生物，并通过1H NMR、质谱和元素分析对其进行了表征。大多数目标化合物的总产率为 30-50%。评价了这些新化合物对蚕豆蚜的杀虫活性。生物测定的结果表明，这些化合物中的一些表现出良好的活性，尤其是化合物 7h，其在 12.5 mg/L 的浓度下对蚕豆病的死亡率为 85.7%。该活性与商业杀虫剂吡虫啉的活性相当。