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4-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酰氯 | 128141-47-9

中文名称
4-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酰氯
中文别名
——
英文名称
4-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride
英文别名
1,3-dimethyl-4-chloropyrazole-5-carboxylic acid chloride;4-chloro-2,5-dimethylpyrazole-3-carbonyl chloride
4-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酰氯化学式
CAS
128141-47-9
化学式
C6H6Cl2N2O
mdl
——
分子量
193.032
InChiKey
BXRFTMCUMITBRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    285.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:9efaed1170fdf17dba1d669073aa5523
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酰氯4-(1H-吡唑基)苄胺吡啶 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 10.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种含吡唑苯基单元的吡唑酰胺衍生物的制备方法及其应用
    摘要:
    本发明涉及一种含吡唑苯基单元的吡唑酰胺衍生物(I)的制备方法及其应用。通过取代基吡唑甲酰基氯(II)与吡唑苯基甲基胺(III)缩合反应得到。所述一种含吡唑苯基单元的吡唑酰胺衍生物对有害昆虫呈现良好的防治效果,该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
    公开号:
    CN110713460A
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰丙酮酸乙酯氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 4-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酰氯
    参考文献:
    名称:
    1H-吡唑-5-羧酰胺衍生物作为潜在杀真菌和杀虫剂的设计,合成和生物学评价
    摘要:
    摘要通过简便的方法设计和合成了一系列含有苯基噻唑部分的新型1H-吡唑-5-羧酰胺化合物,并通过1 H NMR,质谱和元素分析对其结构进行了表征。生物测定结果表明,大多数标题化合物显示强大的杀菌活性对小麦白粉病和抗杀虫活性蚜蚜。特别是,化合物9B具有EC 50为3.04毫克值/ L抵抗禾白粉菌,其中的杀真菌活性比商业杀真菌剂和的Thifluzamide的Azoxystrobinare更好; 化合物9l的LC 50蚜虫的3.81 mg / L的值与商业杀虫剂Tolfenpyrad相当。建议将含有苯基噻唑部分的1H-吡唑-5-羧酰胺化合物视为进一步设计农药的前体结构。 图形概要通过简便的方法设计和合成了一系列含有苯基噻唑部分的新型1H-吡唑-5-羧酰胺化合物,并通过1 H NMR,质谱和元素分析对其结构进行了表征。生物测定结果表明,大多数标题化合物显示强大的杀菌活性对小麦白粉病和抗杀虫活性蚜蚜。特别是,化合物9B具有EC
    DOI:
    10.1007/s11696-017-0198-4
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文献信息

  • Design, synthesis, DFT study and antifungal activity of the derivatives of pyrazolecarboxamide containing thiazole or oxazole ring
    作者:Zhongzhong Yan、Aiping Liu、Mingzhi Huang、Minhua Liu、Hui Pei、Lu Huang、Haibo Yi、Weidong Liu、Aixi Hu
    DOI:10.1016/j.ejmech.2018.02.036
    日期:2018.4
    Pyrazolecarboxamide fungicides are one of the most important classes of agricultural fungicides, which belong to succinodehydrogenase inhibitors (SDHIS). To discover new pyrazolecarboxamide analogues with broad spectrum and high activity, a class of new compounds of pyrazole carboxamide derivatives containing thiazole or oxazole ring were designed by scaffold hopping and bioisosterism, and 36 pyrazole
    吡唑甲酰胺类杀菌剂是最重要的农业杀菌剂之一,属于琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHIS)。为发现具有广谱和高活性的新型吡唑羧酰胺类似物,通过支架跳跃和生物立体异构化设计了一类新型的含噻唑或恶唑环的吡唑羧酰胺衍生物,合成了36种具有抗真菌活性的吡唑羧酰胺衍生物。对这些化合物针对五种植物病原真菌,玉米赤霉菌,辣椒疫霉菌,菌核盘菌,小粒小麦和高粱锈菌进行了评估。结果表明,大多数化合物表现出良好的杀真菌活性,特别是对E. graminis。理论计算是在B3LYP / 6-31G上进行的(d,
  • Kinase Inhibitors
    申请人:Wurster A. Julie
    公开号:US20070032478A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.
    本发明涉及有机分子,能够调节酪氨酸激酶信号传导,以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
  • Design, synthesis and biological evaluation of 1H-pyrazole-5-carboxamide derivatives as potential fungicidal and insecticidal agents
    作者:Danling Huang、Mingzhi Huang、Weidong Liu、Aiping Liu、Xingping Liu、Xiaoyang Chen、Hui Pei、Jiong Sun、Dulin Yin、Xiaoguang Wang
    DOI:10.1007/s11696-017-0198-4
    日期:2017.11
    Bioassay results showed that most of the title compounds showed potent fungicidal activities against Erysiphe graminis and insecticidal activity against Aphis fabae. Especially, compound 9b has EC50 values of 3.04 mg/L against Erysiphe graminis, of which the fungicidal activity is better than that of the commercial fungicide Thifluzamide and Azoxystrobinare; compound 9l has LC50 values of 3.81 mg/L
    摘要通过简便的方法设计和合成了一系列含有苯基噻唑部分的新型1H-吡唑-5-羧酰胺化合物,并通过1 H NMR,质谱和元素分析对其结构进行了表征。生物测定结果表明,大多数标题化合物显示强大的杀菌活性对小麦白粉病和抗杀虫活性蚜蚜。特别是,化合物9B具有EC 50为3.04毫克值/ L抵抗禾白粉菌,其中的杀真菌活性比商业杀真菌剂和的Thifluzamide的Azoxystrobinare更好; 化合物9l的LC 50蚜虫的3.81 mg / L的值与商业杀虫剂Tolfenpyrad相当。建议将含有苯基噻唑部分的1H-吡唑-5-羧酰胺化合物视为进一步设计农药的前体结构。 图形概要通过简便的方法设计和合成了一系列含有苯基噻唑部分的新型1H-吡唑-5-羧酰胺化合物,并通过1 H NMR,质谱和元素分析对其结构进行了表征。生物测定结果表明,大多数标题化合物显示强大的杀菌活性对小麦白粉病和抗杀虫活性蚜蚜。特别是,化合物9B具有EC
  • Synthesis and insecticidal activities of novel 1<i>H</i>-pyrazole-5-carboxylic acid derivatives
    作者:Danling Huang、Aiping Liu、Weidong Liu、Xingping Liu、Yeguo Ren、Xi Zheng、Hui Pei、Jun Xiang、Mingzhi Huang、Xiaoguang Wang
    DOI:10.1515/hc-2017-0110
    日期:2017.12.20
    yields in the range of 30–50%. The insecticidal activities of these new compounds against Aphis fabae were evaluated. The bioassays’ results indicate that some of these compounds exhibit good activities, especially compound 7h which shows 85.7% mortality against A. fabae at a concentration of 12.5 mg/L. This activity is comparable to that of the commercial insecticide imidacloprid.
    摘要 合成了14 个含恶唑和噻唑环的1H-吡唑-5-羧酸衍生物,并通过1H NMR、质谱和元素分析对其进行了表征。大多数目标化合物的总产率为 30-50%。评价了这些新化合物对蚕豆蚜的杀虫活性。生物测定的结果表明,这些化合物中的一些表现出良好的活性,尤其是化合物 7h,其在 12.5 mg/L 的浓度下对蚕豆病的死亡率为 85.7%。该活性与商业杀虫剂吡虫啉的活性相当。
  • PYRAZOLE AMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Liu Changling
    公开号:US20130225585A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    Disclosed is a pyrazole amide compound having fungicidal activity, with a structure shown by the general formula (I): Each of the substituents of the compound being defined as in the description. The compound of the present invention has fungicidal activity, and excellent prevention and controlling effects on diseases, such as cucumber downy mildew, corn rust, wheat powdery mildew, rice blast, etc., and in particular, a better prevention and controlling effect on cucumber downy mildew and corn rust. Also disclosed is a process for preparing the compound, a fungicidal composition containing the compound of general formula (I) and the use thereof in preventing and controlling disease in crops.
    本发明揭示了一种具有杀真菌活性的吡唑酰胺化合物,其结构由通式(I)所示:化合物的每个取代基均如描述中所定义。本发明的化合物具有杀真菌活性,并对瓜类霜霉病、玉米锈病、小麦白粉病、水稻稻瘟等疾病具有优异的预防和控制效果,尤其对瓜类霜霉病和玉米锈病有更好的预防和控制效果。还公开了一种制备该化合物的方法,含有通式(I)化合物的杀真菌组合物以及其在农作物疾病预防和控制中的应用。
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同类化合物

试剂2,5-Dibromo-3,4-dihexylthiophene 苯-1,2,4-三羧酸-丙烷-1,2,3-三醇(1:1) 碘吡咯 癸氯-二茂铁 溴代二茂铁 溴-(3-溴-2-噻嗯基)镁 派瑞林D 派瑞林 F 二聚体 氯代二茂铁 曲洛酯 异噻唑,3-氯-5-甲基- 地茂酮 四碘噻吩 四溴噻吩 四溴吡咯 四溴-N-甲基吡咯 四氯噻吩 四氟噻吩 噻菌腈 噻美尼定. 噻吩,3-溴-4-(1-辛炔基)- 噻吩,2,5-二氯-3,4-二(氯甲基)- 喷贝特 咪唑烷,2-(4-溴-5-甲基-2-呋喃基)-1,3-二甲基- 叔丁基2-溴-4,6-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]噻唑-5-羧酸酯 叔-丁基2-溴-5,6-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-7(8H)-甲酸基酯 八氟联苯烯 八氟二苯并硒吩 二苯基氯化碘盐 二联苯碘硫酸盐 二氯对二甲苯二聚体 二氯[2-甲基-3(2H)-异噻唑酮-O]的钙合物 二氯-1,2-二硫环戊烯酮 二-(3-溴-1,2,4-噻二唑-5-基)-二硫醚 二(2-噻吩基)碘鎓 [四丁基铵][Δ-三(四氯-1,2-苯二醇酸根)磷酸盐(V)] [3-(4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙基]胺 [3-(4-氯-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙基]胺 [2-(4-溴-吡唑-1-基)-乙基]-二甲胺 [1-(4-溴-3-甲基-1,2-噻唑-5-基)乙亚基氨基]硫脲 [1-(4-溴-1,2-噻唑-3-基)乙亚基氨基]硫脲 [1,1'-联苯]-2,2'-二基碘鎓 [(4-碘-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 [(4-氯-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 N-苄基-2-氯吡咯 N-Boc-2-氨基-3-溴噻吩 N-(2-氯-4-甲基-3-噻吩)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺盐酸盐 N-(2,5-二溴-1H-吡咯-1-基)-氨基甲酸叔丁酯 N,N-二甲基-5-碘-1H-吡唑-1-磺酰胺 N,N-二甲基-2-(3,4,5-三溴吡唑-1-基)丙酰胺