4-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酰氯 | 128141-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酰氯
• 英文名称: 4-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride
• 英文别名: 1,3-dimethyl-4-chloropyrazole-5-carboxylic acid chloride；4-chloro-2,5-dimethylpyrazole-3-carbonyl chloride
• CAS: 128141-47-9
• 化学式: C₆H₆Cl₂N₂O
• 分子量: 193.032
• InChiKey: BXRFTMCUMITBRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酰氯 、 4-(1H-吡唑基）苄胺 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含吡唑苯基单元的吡唑酰胺衍生物的制备方法及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种含吡唑苯基单元的吡唑酰胺衍生物(I)的制备方法及其应用。通过取代基吡唑甲酰基氯(II)与吡唑苯基甲基胺(III)缩合反应得到。所述一种含吡唑苯基单元的吡唑酰胺衍生物对有害昆虫呈现良好的防治效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。

  公开号：

  CN110713460A
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮酸乙酯 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑-5-羧酰胺衍生物作为潜在杀真菌和杀虫剂的设计，合成和生物学评价

  摘要：

  摘要通过简便的方法设计和合成了一系列含有苯基噻唑部分的新型1H-吡唑-5-羧酰胺化合物，并通过1 H NMR，质谱和元素分析对其结构进行了表征。生物测定结果表明，大多数标题化合物显示强大的杀菌活性对小麦白粉病和抗杀虫活性蚜蚜。特别是，化合物9B具有EC 50为3.04毫克值/ L抵抗禾白粉菌，其中的杀真菌活性比商业杀真菌剂和的Thifluzamide的Azoxystrobinare更好; 化合物9l的LC 50蚜虫的3.81 mg / L的值与商业杀虫剂Tolfenpyrad相当。建议将含有苯基噻唑部分的1H-吡唑-5-羧酰胺化合物视为进一步设计农药的前体结构。 图形概要通过简便的方法设计和合成了一系列含有苯基噻唑部分的新型1H-吡唑-5-羧酰胺化合物，并通过1 H NMR，质谱和元素分析对其结构进行了表征。生物测定结果表明，大多数标题化合物显示强大的杀菌活性对小麦白粉病和抗杀虫活性蚜蚜。特别是，化合物9B具有EC

  DOI：

  10.1007/s11696-017-0198-4

文献信息

• Design, Synthesis, and Acaricidal Activities of Novel Pyrazole Acrylonitrile Compounds
  作者：Danling Huang、Mingzhi Huang、Aiping Liu、Xingping Liu、Weidong Liu、Xiaoyang Chen、Hansong Xue、Jiong Sun、Dulin Yin、Xiaoguang Wang

  DOI：10.1002/jhet.2682

  日期：2017.3

  Using cyenopyrafen as the lead compound, a series of novel pyrazole acrylonitrile compounds were designed and synthesized via the reaction of butylphenylacetonitrile with the corresponding (substituted pyrazol‐5‐yl) methanone of pyrethroid alcohols in the presence of potassium tert‐butoxide. These compounds showed prominent acaricidal activity against Tetranchus urticae. In particular, IIf, IIh, IIo

  在叔丁醇钾存在下，通过丁基苯基乙腈与拟除虫菊酯醇的相应（取代的吡唑-5-基）甲酮反应，以氰基吡喃苯甲醛为主要化合物，设计和合成了一系列新型的吡唑丙烯腈化合物。这些化合物表现出明显的对毛螨的杀螨活性。特别地，I如果，IIH，IIO，和IIP显示极好的活性，其中所述中值致死浓度均低于0.4毫克/升。此外，还讨论了目标化合物的构效关系。
• Design, synthesis, DFT study and antifungal activity of the derivatives of pyrazolecarboxamide containing thiazole or oxazole ring
  作者：Zhongzhong Yan、Aiping Liu、Mingzhi Huang、Minhua Liu、Hui Pei、Lu Huang、Haibo Yi、Weidong Liu、Aixi Hu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.02.036

  日期：2018.4

  Pyrazolecarboxamide fungicides are one of the most important classes of agricultural fungicides, which belong to succinodehydrogenase inhibitors (SDHIS). To discover new pyrazolecarboxamide analogues with broad spectrum and high activity, a class of new compounds of pyrazole carboxamide derivatives containing thiazole or oxazole ring were designed by scaffold hopping and bioisosterism, and 36 pyrazole

  吡唑甲酰胺类杀菌剂是最重要的农业杀菌剂之一，属于琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHIS）。为发现具有广谱和高活性的新型吡唑羧酰胺类似物，通过支架跳跃和生物立体异构化设计了一类新型的含噻唑或恶唑环的吡唑羧酰胺衍生物，合成了36种具有抗真菌活性的吡唑羧酰胺衍生物。对这些化合物针对五种植物病原真菌，玉米赤霉菌，辣椒疫霉菌，菌核盘菌，小粒小麦和高粱锈菌进行了评估。结果表明，大多数化合物表现出良好的杀真菌活性，特别是对E. graminis。理论计算是在B3LYP / 6-31G上进行的（d，
• Kinase Inhibitors
  申请人：Wurster A. Julie

  公开号：US20070032478A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
• Synthesis and insecticidal activities of novel 1<i>H</i>-pyrazole-5-carboxylic acid derivatives
  作者：Danling Huang、Aiping Liu、Weidong Liu、Xingping Liu、Yeguo Ren、Xi Zheng、Hui Pei、Jun Xiang、Mingzhi Huang、Xiaoguang Wang

  DOI：10.1515/hc-2017-0110

  日期：2017.12.20

  yields in the range of 30–50%. The insecticidal activities of these new compounds against Aphis fabae were evaluated. The bioassays’ results indicate that some of these compounds exhibit good activities, especially compound 7h which shows 85.7% mortality against A. fabae at a concentration of 12.5 mg/L. This activity is comparable to that of the commercial insecticide imidacloprid.

  摘要 合成了14 个含恶唑和噻唑环的1H-吡唑-5-羧酸衍生物，并通过1H NMR、质谱和元素分析对其进行了表征。大多数目标化合物的总产率为 30-50%。评价了这些新化合物对蚕豆蚜的杀虫活性。生物测定的结果表明，这些化合物中的一些表现出良好的活性，尤其是化合物 7h，其在 12.5 mg/L 的浓度下对蚕豆病的死亡率为 85.7%。该活性与商业杀虫剂吡虫啉的活性相当。
• PYRAZOLE AMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Liu Changling

  公开号：US20130225585A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Disclosed is a pyrazole amide compound having fungicidal activity, with a structure shown by the general formula (I): Each of the substituents of the compound being defined as in the description. The compound of the present invention has fungicidal activity, and excellent prevention and controlling effects on diseases, such as cucumber downy mildew, corn rust, wheat powdery mildew, rice blast, etc., and in particular, a better prevention and controlling effect on cucumber downy mildew and corn rust. Also disclosed is a process for preparing the compound, a fungicidal composition containing the compound of general formula (I) and the use thereof in preventing and controlling disease in crops.

  本发明揭示了一种具有杀真菌活性的吡唑酰胺化合物，其结构由通式（I）所示：化合物的每个取代基均如描述中所定义。本发明的化合物具有杀真菌活性，并对瓜类霜霉病、玉米锈病、小麦白粉病、水稻稻瘟等疾病具有优异的预防和控制效果，尤其对瓜类霜霉病和玉米锈病有更好的预防和控制效果。还公开了一种制备该化合物的方法，含有通式（I）化合物的杀真菌组合物以及其在农作物疾病预防和控制中的应用。