16-Cyano-1-(2-thienyl)hexadecan-1-one | 95088-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 16-Cyano-1-(2-thienyl)hexadecan-1-one
• 英文别名: 17-Oxo-17-thiophen-2-ylheptadecanenitrile
• CAS: 95088-31-6
• 化学式: C₂₁H₃₃NOS
• 分子量: 347.565
• InChiKey: ZCJKKGSNHXNUQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-Cyano-1-(2-thienyl)hexadecan-1-one 在 potassium iodide 、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下， 反应 0.5h， 生成 17-<5-Iodo-(2-thienyl)>heptadecanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  放射性碘化末端取代的5-碘-（2-噻吩基）脂肪酸作为新型心肌显像剂的合成和评价

  摘要：

  为了评估附着在2位被组织特异性基团取代的噻吩5位上的放射性碘的稳定性，作为新的放射性药物，已经制备了两种[ 125 I]碘代噻吩基取代的长链脂肪酸，并在大鼠中进行了评估。 。通过对其相应的5- [双-（三氟乙酰氧基）] th衍生物进行K- 125I处理，将放射性碘化物引入17-（2-噻吩基）十七烷酸和13-（2-噻吩基）十三烷酸的5位。用17- [5- [ 125 I]碘（2-噻吩基）]十七烷酸在大鼠中进行的组织分布研究显示，心脏摄取明显增加，滞留时间延长，并伴有体内除碘和中度血液水平。将心脏对17种碳脂肪酸的摄取与13种碳类似物13- [5- [5- [ 135 I]碘（2-噻吩基）]十三烷酸的摄入量进行比较，表明心肌对17种碳脂肪酸的摄取比13碳类似物。这些结果表明，在长链脂肪酸的末端位置取代的5-碘噻吩基部分不干扰心肌摄取，并且这种化合物可能作为一类新的心肌显像剂有价值。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210602
• 作为产物：
  描述：

  16-iodohexadecanoic acid 在 氯化亚砜 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 16-Cyano-1-(2-thienyl)hexadecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  放射性碘化末端取代的5-碘-（2-噻吩基）脂肪酸作为新型心肌显像剂的合成和评价

  摘要：

  为了评估附着在2位被组织特异性基团取代的噻吩5位上的放射性碘的稳定性，作为新的放射性药物，已经制备了两种[ 125 I]碘代噻吩基取代的长链脂肪酸，并在大鼠中进行了评估。 。通过对其相应的5- [双-（三氟乙酰氧基）] th衍生物进行K- 125I处理，将放射性碘化物引入17-（2-噻吩基）十七烷酸和13-（2-噻吩基）十三烷酸的5位。用17- [5- [ 125 I]碘（2-噻吩基）]十七烷酸在大鼠中进行的组织分布研究显示，心脏摄取明显增加，滞留时间延长，并伴有体内除碘和中度血液水平。将心脏对17种碳脂肪酸的摄取与13种碳类似物13- [5- [5- [ 135 I]碘（2-噻吩基）]十三烷酸的摄入量进行比较，表明心肌对17种碳脂肪酸的摄取比13碳类似物。这些结果表明，在长链脂肪酸的末端位置取代的5-碘噻吩基部分不干扰心肌摄取，并且这种化合物可能作为一类新的心肌显像剂有价值。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210602

文献信息

• GOODMAN, M. M.;KIRSCH, G.;KNAPP, F. F. ,, JR., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1579-1583
  作者：GOODMAN, M. M.、KIRSCH, G.、KNAPP, F. F. ,, JR.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and evaluation of radioiodinated terminal-substituted 5-iodo-(2-thienyl) fatty acids as new myocardial imaging agents
  作者：Mark M. Goodman、Gilbert Kirsch、Furn F. Knapp

  DOI：10.1002/jhet.5570210602

  日期：1984.11

  order to evaluate the stability of radioiodide attached to the 5 position of thiophenes substituted at the 2-position with tissue-specific groups as new radiopharmaceuticals, two [125I]iodothienyl-substituted long-chain fatty acids have been prepared and evaluated in rats. Radioiodide was introduced into the 5 position of 17-(2-thienyi)heptadecanoic acid and 13-(2-thienyl)tridecanoic acid by K-125I

  为了评估附着在2位被组织特异性基团取代的噻吩5位上的放射性碘的稳定性，作为新的放射性药物，已经制备了两种[ 125 I]碘代噻吩基取代的长链脂肪酸，并在大鼠中进行了评估。 。通过对其相应的5- [双-（三氟乙酰氧基）] th衍生物进行K- 125I处理，将放射性碘化物引入17-（2-噻吩基）十七烷酸和13-（2-噻吩基）十三烷酸的5位。用17- [5- [ 125 I]碘（2-噻吩基）]十七烷酸在大鼠中进行的组织分布研究显示，心脏摄取明显增加，滞留时间延长，并伴有体内除碘和中度血液水平。将心脏对17种碳脂肪酸的摄取与13种碳类似物13- [5- [5- [ 135 I]碘（2-噻吩基）]十三烷酸的摄入量进行比较，表明心肌对17种碳脂肪酸的摄取比13碳类似物。这些结果表明，在长链脂肪酸的末端位置取代的5-碘噻吩基部分不干扰心肌摄取，并且这种化合物可能作为一类新的心肌显像剂有价值。