5-[3-(1-phenyl-1 H-tetrazol-5-ylsulfonyl)propyl]octanethioate | 1196806-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[3-(1-phenyl-1 H-tetrazol-5-ylsulfonyl)propyl]octanethioate
• 英文别名: S-[3-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfonylpropyl] octanethioate
• CAS: 1196806-30-0
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O₃S₂
• 分子量: 410.561
• InChiKey: NEKLNWPZLQGLEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.4±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-(1-phenyl-1 H-tetrazol-5-ylsulfonyl)propyl]octanethioate 在 哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hexamethyldisilazane 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-trimethylsilylethyl (E,3S)-3-[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]oxy-7-octanoylsulfanylhept-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  发现新型的I类组蛋白脱乙酰基酶抑制剂，有望在体内和体外发挥抗肿瘤作用

  摘要：

  描述了一种成功的基于环状结构的新型环状二肽，其选择性靶向I类HDAC同工型。化合物11具有2.78 nM的IC 50，可与HDAC1蛋白结合，并且前药12和13在纳摩尔范围内还具有针对各种癌细胞系的有希望的抗增殖活性。与罗米地辛（FK228）相比，化合物12和13对人癌细胞的选择性超过人正常细胞的20倍以上，这表明毒性副作用的可能性较低。另外，化合物13在人前列腺癌（Du145）异种移植模型中显示出优异的体内抗癌活性，没有观察到毒性。因此，前药13具有作为用于进一步临床翻译的新型抗癌剂的治疗潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01044
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-5-巯基四氮唑 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 5-[3-(1-phenyl-1 H-tetrazol-5-ylsulfonyl)propyl]octanethioate
  参考文献：
  名称：

  发现新型的I类组蛋白脱乙酰基酶抑制剂，有望在体内和体外发挥抗肿瘤作用

  摘要：

  描述了一种成功的基于环状结构的新型环状二肽，其选择性靶向I类HDAC同工型。化合物11具有2.78 nM的IC 50，可与HDAC1蛋白结合，并且前药12和13在纳摩尔范围内还具有针对各种癌细胞系的有希望的抗增殖活性。与罗米地辛（FK228）相比，化合物12和13对人癌细胞的选择性超过人正常细胞的20倍以上，这表明毒性副作用的可能性较低。另外，化合物13在人前列腺癌（Du145）异种移植模型中显示出优异的体内抗癌活性，没有观察到毒性。因此，前药13具有作为用于进一步临床翻译的新型抗癌剂的治疗潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01044

文献信息

• Total Synthesis of Largazole - Devolution of a Novel Synthetic Strategy
  作者：Craig Forsyth、Bo Wang

  DOI：10.1055/s-0029-1216931

  日期：2009.9

  largazole embodies a compelling combination of a relatively simple, yet unique cyclic depsipeptide structure with remarkable levels of selective cytotoxicity against cancer cell lines versus nontransformed cells. The unique structure of largazole inspired a strategically novel and aggressive approach towards its expedient total synthesis. This involved an initial dissection into an epoxy aldehyde and an unprotected

  蓝细菌分离物拉格唑体现了相对简单而独特的环状双缩肽结构的令人信服的组合，该结构具有显着水平的针对癌细胞系和未转化细胞的选择性细胞毒性。largazole的独特结构激发了一种战略上新颖且具有侵略性的方法来实现方便的全合成。这涉及到初始分解为环氧醛和未保护的四肽，分别代表拉格唑的聚酮和多肽结构域。这些片段使用NHC介导的酰胺化成功连接，但随后通过内酯化的环状二肽的组装受到阻碍。关键联轴器的重新排序导致了largazole的成功组装。 全合成-杂环-十肽-N-杂环卡宾-噻唑啉
• Total Syntheses of the Histone Deacetylase Inhibitors Largazole and 2-<i>epi</i>-Largazole: Application of <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Mediated Acylations in Complex Molecule Synthesis
  作者：Bo Wang、Po-Hsien Huang、Ching-Shih Chen、Craig J. Forsyth

  DOI：10.1021/jo102478x

  日期：2011.2.18

  Details of the evolution of strategies toward convergent assembly of the histone deacetylase inhibiting natural product largazole exploiting gamma,delta-unsaturated-alpha,beta-epoxy-aldehydes and a thiazole-thiazoline containing omega-amino-acid are described. The initial N-heterocyclic carbene mediated redox amidation exploying these two types of building blocks representing largazole's structural domains of distinct biosynthetic origin directly afforded the seco-acid of largazole. This was accomplished without any protecting groups resident upon either thioester bearing epoxy-aldehyde or the tetrapeptide. However, the ineffective production of largazole via the final macrolactonization led to an alternative intramolecular esterification/macrolactamization strategy employing the established two building blocks. This provided largazole along with its C2-epimer via an unexpected inversion of the alpha-stereocenter at the valine residue. The biological evaluation demonstrated that both largazole and 2-epi-largazole led to dose-dependent increases of acetylation of histone H3, indicating their potencies as class I histone deacetylase selective inhibitiors. Enhanced p21 expression was also induced by largazole and its C2 epimer. In addition, 2-epi-largazole displayed more potent activity than largazole in cell viability assays against PC-3 and LNCaP prostate cancer cell lines.
• Discovery of Novel Class I Histone Deacetylase Inhibitors with Promising in Vitro and in Vivo Antitumor Activities
  作者：Yiwu Yao、Zhengchao Tu、Chenzhong Liao、Zhen Wang、Shang Li、Hequan Yao、Zheng Li、Sheng Jiang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01044

  日期：2015.10.8

  exhibit promising antiproliferative activities in the nanomolar range against various cancer cell lines. Compounds 12 and 13 show more than 20-fold selectivity toward human cancer cells over human normal cells in comparison with romidepsin (FK228), demonstrating low probability of toxic side effects. In addition, compound 13 exhibits excellent in vivo anticancer activities in a human prostate carcinoma (Du145)

  描述了一种成功的基于环状结构的新型环状二肽，其选择性靶向I类HDAC同工型。化合物11具有2.78 nM的IC 50，可与HDAC1蛋白结合，并且前药12和13在纳摩尔范围内还具有针对各种癌细胞系的有希望的抗增殖活性。与罗米地辛（FK228）相比，化合物12和13对人癌细胞的选择性超过人正常细胞的20倍以上，这表明毒性副作用的可能性较低。另外，化合物13在人前列腺癌（Du145）异种移植模型中显示出优异的体内抗癌活性，没有观察到毒性。因此，前药13具有作为用于进一步临床翻译的新型抗癌剂的治疗潜力。