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1-(4-Methoxy-benzoyl)-2-cyan-1,2-dihydro-chinolin | 70391-31-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-Methoxy-benzoyl)-2-cyan-1,2-dihydro-chinolin
英文别名
1-(4-methoxy-benzoyl)-1,2-dihydro-quinoline-2-carbonitrile;1-(4-Methoxy-benzoyl)-1,2-dihydro-chinolin-2-carbonitril;1-(4-Methoxybenzoyl)-1,2-dihydroquinoline-2-carbonitrile;1-(4-methoxybenzoyl)-2H-quinoline-2-carbonitrile
1-(4-Methoxy-benzoyl)-2-cyan-1,2-dihydro-chinolin化学式
CAS
70391-31-0
化学式
C18H14N2O2
mdl
——
分子量
290.321
InChiKey
WUJAMDNMCMEVOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    53.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:86fd28c98ee411b8074335b68edce2f8
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-Methoxy-benzoyl)-2-cyan-1,2-dihydro-chinolin间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以75%的产率得到(2RS,3SR,4RS)-2-cyano-3,4-epoxy-1-(4-methoxybenzoyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
    参考文献:
    名称:
    Reissert epoxides: Novel oxidation products of quinoline reissert compounds
    摘要:
    Treatment of quinoline Reissert compounds with m-chloroperoxybenzoic acid gave epoxides which are remarkably stable in crystalline state, but reactive in solution versus nucleophiles. They represent useful intermediates to regioselectively functionalized quinolines.
    DOI:
    10.1007/bf00810030
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 1-Acyl-1,2-dihydroquinaldonitriles and their Hydrolysis to Aldehydes*
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01852a066
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文献信息

  • Metal-Free Intramolecular Carbocyanation of Activated Alkenes: Functionalized Nitriles Bearing β-Quaternary Carbon Centers
    作者:Jianming Chen、Gongfeng Zou、Weiwei Liao
    DOI:10.1002/anie.201304102
    日期:2013.8.26
    The CN shuffle: The described intramolecular alkenyl‐ and acylcyanation reaction of activated alkenes proceed by cleavage of a CN bond. This protocol provides access to functionalized acyclic nitriles with quaternary carbon centers under neutral and mild reaction conditions, demonstrates broad scope, and good functional‐group compatibility and versatility. Y=O or CHR4; R1,R4=electron‐withdrawing group;
    的CN洗牌:活化烯烃的描述分子内链烯基和反应acylcyanation通过C的裂解进行 N键。该协议可在中性和温和的反应条件下访问具有季碳中心的官能化无环腈,具有广泛的应用范围,并具有良好的官能团相容性和多功能性。Y = O或CHR 4;R 1,R 4 =吸电子基团;TBACN =四丁基氰化铵。
  • The Rearrangement and Condensation of Reissert Compounds with Grignard Reagents<sup>1</sup>
    作者:Alfred P. Wolf、William E. McEwen、R. H. Glazier
    DOI:10.1021/ja01585a043
    日期:1956.2
  • Sugasawa; Tsuda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1936, vol. 56, p. 557,559; engl. Ref. S. 103
    作者:Sugasawa、Tsuda
    DOI:——
    日期:——
  • KAMATH H. V.; NARGUND K. S.; KULKARNI S. N., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, 903-906
    作者:KAMATH H. V.、 NARGUND K. S.、 KULKARNI S. N.
    DOI:——
    日期:——
  • REISSERT COMPOUNDS AS ANTI-HIV AGENTS
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0579695A1
    公开(公告)日:1994-01-26
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