7-Deutero-cycloheptatrien | 1541-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 7-Deutero-cycloheptatrien
• 英文别名: 7-Deutero-cyclohepta-1,3,5-trien；7-Deuteriocyclo-heptatriene；7-deuteriocyclohepta-1,3,5-triene
• CAS: 1541-12-4
• 化学式: C₇H₈
• 分子量: 93.1326
• InChiKey: CHVJITGCYZJHLR-WHRKIXHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Deutero-cycloheptatrien 生成 苯-d1 、 苯
  参考文献：
  名称：

  碳-碳键活化：环庚三烯在钨(100)、钨(100)-(5×1)-C和钨(100)-(2×1)-O上的反应

  摘要：

  La scission initiale de la liaison C−H se produit en position 7, conduisant a un intermediaire adsorbe cyclique C 7 H 7 , qui subit une reaction ulterieure pour donner le benzo

  DOI：

  10.1021/ja00307a012
• 作为产物：
  描述：

  tropylium tetrafluoroborate 在 硼氘化钠 作用下， 以 重水 、 正戊烷 为溶剂， 生成 7-Deutero-cycloheptatrien
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-环庚三烯-7- d中的氘构象平衡同位素效应

  摘要：

  我们报告1,3,5-环庚三烯-7-的构象平衡的重新调查d（CHT -7- d通过溶液）1在500MHz在宽的温度范围内的1 H NMR，和从头计算到MP4等级。线形分析为约6 kcal mol -1的环反转提供了障碍。通过以下方法在CBrF 3和CClF 2 H中测量平衡常数：当环反转速率为化学位移差量级时的线形分析；和CHT-7- d之间的温度依赖性和温度依赖性化学位移差异当环反转速率快时。这三个独立的测量值证实了偏向赤道氘的平衡，其中ΔG °= 52±8 cal mol -1（在-173°C时），ΔH °= 55±8 cal mol -1和ΔS ° ＝ 0.03± 0.05calmol -1 K -1在CBrF 3中。支持从头算起的产率为：ΔH °= 34 cal mol -1，ΔS °= 0.014 cal mol -1 K -1（MP2 / 6-31G *）；Δ ħ °= 57 CAL摩尔-1和Δ小号°=

  DOI：

  10.1002/poc.410

文献信息

• Kinetics of the reaction of organosilyl hydrides with carbenium ions in an inert solvent. Silicocation intermediacy. Single electron transfer versus synchronous hydride transfer
  作者：J. Chojnowski、W. Fortuniak、W. Stanczyk

  DOI：10.1021/ja00259a028

  日期：1987.12
• Carbon-carbon bond activation: cycloheptatriene reaction on tungsten(100), tungsten(100)-(5 .times. 1)-C, and tungsten(100)-(2 .times. 1)-O
  作者：K. A. Pearlstine、C. M. Friend

  DOI：10.1021/ja00307a012

  日期：1985.10

  La scission initiale de la liaison C−H se produit en position 7, conduisant a un intermediaire adsorbe cyclique C 7 H 7 , qui subit une reaction ulterieure pour donner le benzene

  La scission initiale de la liaison C−H se produit en position 7, conduisant a un intermediaire adsorbe cyclique C 7 H 7 , qui subit une reaction ulterieure pour donner le benzo
• Deuterium conformational equilibrium isotope effects in 1,3,5-cycloheptatriene-7-<i>d</i>
  作者：Darón I. Freedberg、Max Kopelevich、Frank A. L. Anet

  DOI：10.1002/poc.410

  日期：2001.9

  5-cycloheptatriene-7-d (CHT-7-d) by solution 1H NMR at 500 MHz over a wide range of temperatures, and ab initio calculations up to the MP4 level. Lineshape analysis provided a barrier to ring inversion of approximately 6 kcal mol−1. Equilibrium constants were measured in CBrF3 and CClF2H by: integration when the ring-inversion rate is low; lineshape analysis when the ­ring-inversion rate is on the order of the

  我们报告1,3,5-环庚三烯-7-的构象平衡的重新调查d（CHT -7- d通过溶液）1在500MHz在宽的温度范围内的1 H NMR，和从头计算到MP4等级。线形分析为约6 kcal mol -1的环反转提供了障碍。通过以下方法在CBrF 3和CClF 2 H中测量平衡常数：当环反转速率为化学位移差量级时的线形分析；和CHT-7- d之间的温度依赖性和温度依赖性化学位移差异当环反转速率快时。这三个独立的测量值证实了偏向赤道氘的平衡，其中ΔG °= 52±8 cal mol -1（在-173°C时），ΔH °= 55±8 cal mol -1和ΔS ° ＝ 0.03± 0.05calmol -1 K -1在CBrF 3中。支持从头算起的产率为：ΔH °= 34 cal mol -1，ΔS °= 0.014 cal mol -1 K -1（MP2 / 6-31G *）；Δ ħ °= 57 CAL摩尔-1和Δ小号°=