(11aS)-5,10,11,11a-Tetrahydro-10-methyl-2-<<(trifluoromethyl)-sulfonyl>oxy>-5,11-dioxo-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine | 116642-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (11aS)-5,10,11,11a-Tetrahydro-10-methyl-2-<<(trifluoromethyl)-sulfonyl>oxy>-5,11-dioxo-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
• 英文别名: [(6aS)-5-methyl-6,11-dioxo-6a,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 116642-11-6
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃N₂O₅S
• 分子量: 376.313
• InChiKey: HWTBWIMBMHJIOU-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11aS)-5,10,11,11a-Tetrahydro-10-methyl-2-<<(trifluoromethyl)-sulfonyl>oxy>-5,11-dioxo-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine 、 丙烯酸乙酯 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride TEA 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40%的产率得到(11aS)-Ethyl 3-(5,10,11,11a-tetrahydro-10-methyl-5,11-dioxo-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-2-yl)propenoate
  参考文献：
  名称：

  一种蒽霉素的全合成。钯催化偶联反应在丙烯酸侧链连接中的应用

  摘要：

  反应 de stannanesvinyliques avec des [烷基-10 三氟甲磺酰氧基-2 tetrahydro-5,10,11,11a] pyrrolo [2,1-c] benzodiazepinedione-5,11

  DOI：

  10.1021/ja00196a055
• 作为产物：
  描述：

  (11aS)-2(R)-Hydroxy-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-10-methyl-5,11-dioxo-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (11aS)-5,10,11,11a-Tetrahydro-10-methyl-2-<<(trifluoromethyl)-sulfonyl>oxy>-5,11-dioxo-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  一种蒽霉素的全合成。钯催化偶联反应在丙烯酸侧链连接中的应用

  摘要：

  反应 de stannanesvinyliques avec des [烷基-10 三氟甲磺酰氧基-2 tetrahydro-5,10,11,11a] pyrrolo [2,1-c] benzodiazepinedione-5,11

  DOI：

  10.1021/ja00196a055

文献信息

• PENA, MICHAEL R.;STILLE, J. K., J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N4, C. 5417-5424
  作者：PENA, MICHAEL R.、STILLE, J. K.

  DOI：——

  日期：——