DY-1-79 | 141023-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: DY-1-79
• 英文别名: (Z)-3-trimethylsilylmethyl-4-penten-2-ol；(Z)-3-((trimethylsilyl)methyl)pent-3-en-2-ol
• CAS: 141023-16-7
• 化学式: C₉H₂₀OSi
• 分子量: 172.343
• InChiKey: WXPFVXCAWGTKMV-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DY-1-79 在 palladium diacetate 、 三异丙基亚磷酸酯 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7,9-dimethyl-8-methylene-1-phenylbicyclo<4.3.1>decan-10-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Palladium-Catalyzed Cycloaddition of the Bifunctional Conjunctive Reagent Methyl (Z)-1-Methyl-2-trimethylsilylmethyl-2-butenyl Carbonate

  摘要：

  通过从 2-丁炔-1-醇简单合成 (Z)-2-三甲基硅甲基-2-丁烯-1-醇，可以直接获得标题化合物等二取代双官能团连接试剂。钯（0）催化剂可以启动缺电子烯烃的环化反应，生成具有优异区域选择性的亚甲基环戊烷。

  DOI：

  10.1055/s-1992-34152
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-<(trimethylsilyl)methyl>-but-2-ene-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.66h， 生成 DY-1-79
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Palladium-Catalyzed Cycloaddition of the Bifunctional Conjunctive Reagent Methyl (Z)-1-Methyl-2-trimethylsilylmethyl-2-butenyl Carbonate

  摘要：

  通过从 2-丁炔-1-醇简单合成 (Z)-2-三甲基硅甲基-2-丁烯-1-醇，可以直接获得标题化合物等二取代双官能团连接试剂。钯（0）催化剂可以启动缺电子烯烃的环化反应，生成具有优异区域选择性的亚甲基环戊烷。

  DOI：

  10.1055/s-1992-34152