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ethyl-3-(5-nitro-1H-benzimidazol-1-yl)-3-phenyl-2-propenoate
ethyl-3-(5-nitro-1H-benzimidazol-1-yl)-3-phenyl-2-propenoate | 887274-47-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl-3-(5-nitro-1H-benzimidazol-1-yl)-3-phenyl-2-propenoate
英文别名
Ethyl-3-(5-nitro-1h-benzimidazol-1-yl)-3-phenyl-2-propenoate;ethyl 3-(5-nitrobenzimidazol-1-yl)-3-phenylprop-2-enoate
CAS
887274-47-7
化学式
C
18
H
15
N
3
O
4
mdl
——
分子量
337.335
InChiKey
WYUDHZWHDZRJHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
25
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
89.9
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 3-(5-amino-1H-benzimidazol-1-yl)-3-phenylpropanoate
887274-49-9
C
18
H
19
N
3
O
2
309.368
——
ethyl 3-(6-amino-1H-benzimidazol-1-yl)-3-phenylpropanoate
887274-50-2
C
18
H
19
N
3
O
2
309.368
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl-3-(5-nitro-1H-benzimidazol-1-yl)-3-phenyl-2-propenoate
、
ethyl-3-(6-nitro-1H-benzimidazol-1-yl)-3-phenyl-2-propenoate
在 palladium 10% on activated carbon
甲酸铵
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
ethyl 3-(5-amino-1H-benzimidazol-1-yl)-3-phenylpropanoate
、
ethyl 3-(6-amino-1H-benzimidazol-1-yl)-3-phenylpropanoate
参考文献:
名称:
Integrin antagonists useful as anticancer agents
摘要:
该发明涉及公式1的化合物,以及其药用可接受的盐和溶剂化合物,其中A、X2、X4、X5和X1的定义如本文所述。该发明还涉及通过给予公式1的化合物来治疗哺乳动物体内的异常细胞增长的方法,以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。
公开号:
US20060116383A1
作为产物:
描述:
苯丙炔酸乙酯
、
6-硝基苯并咪唑
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
ethyl-3-(6-nitro-1H-benzimidazol-1-yl)-3-phenyl-2-propenoate
、
ethyl-3-(5-nitro-1H-benzimidazol-1-yl)-3-phenyl-2-propenoate
参考文献:
名称:
Integrin antagonists useful as anticancer agents
摘要:
该发明涉及公式1的化合物,以及其药用可接受的盐和溶剂化合物,其中A、X2、X4、X5和X1的定义如本文所述。该发明还涉及通过给予公式1的化合物来治疗哺乳动物体内的异常细胞增长的方法,以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。
公开号:
US20060116383A1
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