acetate d'oxo-5 hexene-3 yle-1 | 77269-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acetate d'oxo-5 hexene-3 yle-1
• 英文别名: 5-Oxohex-3-enyl acetate；5-oxohex-3-enyl acetate
• CAS: 77269-25-1
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: NGZOWWNRJLMDIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetate d'oxo-5 hexene-3 yle-1 、 2-萘酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以21 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种苯并吡喃类化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明属于天然产物合成技术领域，具体涉及一种苯并吡喃类化合物及其制备方法。本发明利用α,β‑不饱和羰基和萘酚衍生物作为反应底物，在碳酸钾作用下，经过氧杂‑迈克尔加成和环化串联反应，将原料转化为苯并吡喃类化合物；本发明提供的制备方法操作简单，反应条件温和，合成速度快，制备效率高，产率高，本发明为合成苯并吡喃类化合物提供了一种高效、快捷的方法。

  公开号：

  CN115286608A
• 作为产物：
  描述：

  乙酸炔丙酯 、 丙酮 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 反应 3.0h， 以7%的产率得到acetate d'oxo-5 hexene-3 yle-1
  参考文献：
  名称：

  Gardrat, C.; Montaudon, E.; Lalande, R., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1980, vol. 89, # 12, p. 1039 - 1042

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acylation of Unsaturated Halides, Alcohols, Esters and Ketones
  作者：Didier Barbry、Catherine Faven、Aziz Ajana

  DOI：10.1080/00397919308013794

  日期：1993.11

  Abstract treatment of the title compounds with acyl halide and Lewis acid affords unsaturated ketones (mainly α-β with aluminium chloride, selectively β-γ with silver tetrafluoroborate). Reduction of the alkenyl group gives polyfunctional ketones.

  摘要用酰卤和路易斯酸处理标题化合物得到不饱和酮（主要是α-β与氯化铝，选择性β-γ与四氟硼酸银）。烯基的还原得到多官能酮。
• Gardrat, C.; Montaudon, E.; Lalande, R., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1980, vol. 89, # 12, p. 1039 - 1042
  作者：Gardrat, C.、Montaudon, E.、Lalande, R.

  DOI：——

  日期：——
• 一种苯并吡喃类化合物及其制备方法
  申请人：五邑大学

  公开号：CN115286608A

  公开（公告）日：2022-11-04

  本发明属于天然产物合成技术领域，具体涉及一种苯并吡喃类化合物及其制备方法。本发明利用α,β‑不饱和羰基和萘酚衍生物作为反应底物，在碳酸钾作用下，经过氧杂‑迈克尔加成和环化串联反应，将原料转化为苯并吡喃类化合物；本发明提供的制备方法操作简单，反应条件温和，合成速度快，制备效率高，产率高，本发明为合成苯并吡喃类化合物提供了一种高效、快捷的方法。