(2R,4R,5S,6R)-2-Allyl-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-dihydro-pyran-3-one O-methyl-oxime | 184155-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4R,5S,6R)-2-Allyl-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-dihydro-pyran-3-one O-methyl-oxime
• CAS: 184155-61-1
• 化学式: C₃₁H₃₅NO₅
• 分子量: 501.623
• InChiKey: VYDODUKSFPVIBQ-ZSLXANFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  58.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R,5S,6R)-2-Allyl-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-dihydro-pyran-3-one O-methyl-oxime 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以51%的产率得到1-(2'-amino-3',4',6'-tri-O-benzyl-2'-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-2-propene
  参考文献：
  名称：

  New and Easy Access to C-Glycosides of Glucosamine and Mannosamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970127f
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3,4,6-O-tetrabenzyl-α-D-glucopyranosyl)-2-propene 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 碘 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2R,4R,5S,6R)-2-Allyl-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-dihydro-pyran-3-one O-methyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  New and Easy Access to C-Glycosides of Glucosamine and Mannosamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970127f