ethyl 6-bromo-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate | 179942-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-bromo-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-ethyl-6-bromo-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylate；6-bromo-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinolin-3-carboxylic acid ethyl ester；6-bromo-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 6-bromo-1-ethyl-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 179942-70-2
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO₃
• mdl: MFCD01435201
• 分子量: 324.174
• InChiKey: FKOMJLCCCQQWKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-bromo-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 180.67h， 生成 6-((2-[(2-aminoethyl)(methyl)amino]ethyl)thio)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid bis-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ESTER LINKED MACROLIDES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MICROBIAL INFECTIONS
  [FR] MACROLIDES A LIAISON ESTER UTILES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTION MICROBIENNES

  摘要：

  本发明涉及在式（I）的4”位置被取代的14-或15-环大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备方法和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。

  公开号：

  WO2005108412A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯 以92%的产率得到ethyl 6-bromo-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzyl pyrimidines

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中 R.sup.1 是较低的烷氧基，R.sup.2 是溴或较低的烷氧基，R.sup.3 是芳基、杂环芳基或一个基团--Q--R.sup.30，其中 Q 是乙烯基、乙烯基或乙炔基，R.sup.30 是芳基、杂环芳基、较低的烷氧基羰基或氨基甲酰基；公式 I 的羧酸的可水解酯；以及这些化合物的药用可接受的盐，适用于治疗传染病。

  公开号：

  US05763450A1

文献信息

• [EN] MACROLIDES SUBSTITUDED AT THE 4"-POSITION<br/>[FR] MACROLIDES SUBSTITUES EN POSITION 4''
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004101585A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4' position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式(I)的4'位置被取代的14-或15-元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。
• [EN] NOVEL 14 AND 15 MEMBERED RING COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES CYCLIQUES DE 14 ET DE 15 CHAINONS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004101588A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4' position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式(I)的14-或15-元大环内在4'位置被取代的大环内酯及其药用可接受的衍生物，以及它们的制备方法和在人体或动物体内用于治疗或预防系统性或局部微生物感染的用途。
• [EN] NOVEL 14 AND 15 MEMBERED-RING COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSES A CYCLE RAMIFIE EN 14 ET 15.
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004101586A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4' position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式(I)的14-或15-元大环内在4'位置被取代的大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。
• [EN] MACROLIDES SUBSTITUTED AT THE 3-POSITION HAVING ANTIMICROBIAL ACTIVITY<br/>[FR] MACROLIDES SUBSTITUES EN POSITION 3 POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTIMICROBIENNE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004101584A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 3-position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式（I）的3位取代的14-或15元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内用于治疗或预防全身或局部微生物感染的用途。
• Synthesis of new porphyrin/4-quinolone conjugates and evaluation of their efficiency in the photoinactivation of Staphylococcus aureus
  作者：Pedro N. Batalha、Ana T. P. C. Gomes、Luana S. M. Forezi、Liliana Costa、Maria Cecília B. V. de Souza、Fernanda da C. S. Boechat、Vitor F. Ferreira、Adelaide Almeida、Maria A. F. Faustino、Maria G. P. M. S. Neves、José A. S. Cavaleiro

  DOI：10.1039/c5ra11070j

  日期：——

  The synthesis of new porphyrin/4-quinolone conjugates and their evaluation as potential photosensitizers in the photoinactivation of Staphylococcus aureus is described.

  本文描述了合成新的卟啉/4-喹啉共轭物并评估其作为潜在光敏剂在光灭活金黄色葡萄球菌方面的应用。