3-(6-phenoxypyridin-3-yl)propan-1-ol | 595576-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(6-phenoxypyridin-3-yl)propan-1-ol
• CAS: 595576-38-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: HQWHXSPYWCAVIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-phenoxypyridin-3-yl)propan-1-ol 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以31%的产率得到5-(3-chloropropyl)-2-phenoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  取代的2-苯氧基吡啶衍生物和金X射线晶体结构，二氯Cycloauration [2 - [[5 - [（环戊基氨基）羰基] -2-吡啶基-κ Ñ ]氧基]苯基κ Ç ] - ，（SP - 4-3）-

  摘要：

  在CH 3 CN / H 2 O介质中对吡啶环5位上具有不同取代基的2-苯氧基吡啶进行直接环化，从而分离出环化化合物AuCl 2（L）（HL =取代的2-苯氧基吡啶配体）具有烷基，取代的烷基，苯基，卤素，酯基和酰胺基。化合物的制备包括在室温下通过吡啶配体与NaAuCl 4的配位反应形成中间体AuCl 3（HL），然后在高温下在CH 3 CN / H 2中形成Au-C键。哦，中等。庞大的亲脂性基团的存在降低了环化化合物的收率，并有利于反应物种分解成Au（0）。对于在吡啶环中具有强吸电子取代基（硝基或腈）的配体，未观察到配位反应。具有供电子二甲基氨基的配体在室温下被NaAuCl 4氧化。噻吩基或乙酰基的存在允许分离中间体AuCl 3（HL），但对随后的循环auauration有不利影响。甲基取代的2-苯氧基吡啶配体的直接环金原子化的结果表明，在吡啶环中最靠近Au-N（py）键的6位甲基的存在导

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00347-4
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-苯氧基吡啶 在 palladium on activated charcoal palladium diacetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-(6-phenoxypyridin-3-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  取代的2-苯氧基吡啶衍生物和金X射线晶体结构，二氯Cycloauration [2 - [[5 - [（环戊基氨基）羰基] -2-吡啶基-κ Ñ ]氧基]苯基κ Ç ] - ，（SP - 4-3）-

  摘要：

  在CH 3 CN / H 2 O介质中对吡啶环5位上具有不同取代基的2-苯氧基吡啶进行直接环化，从而分离出环化化合物AuCl 2（L）（HL =取代的2-苯氧基吡啶配体）具有烷基，取代的烷基，苯基，卤素，酯基和酰胺基。化合物的制备包括在室温下通过吡啶配体与NaAuCl 4的配位反应形成中间体AuCl 3（HL），然后在高温下在CH 3 CN / H 2中形成Au-C键。哦，中等。庞大的亲脂性基团的存在降低了环化化合物的收率，并有利于反应物种分解成Au（0）。对于在吡啶环中具有强吸电子取代基（硝基或腈）的配体，未观察到配位反应。具有供电子二甲基氨基的配体在室温下被NaAuCl 4氧化。噻吩基或乙酰基的存在允许分离中间体AuCl 3（HL），但对随后的循环auauration有不利影响。甲基取代的2-苯氧基吡啶配体的直接环金原子化的结果表明，在吡啶环中最靠近Au-N（py）键的6位甲基的存在导

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00347-4