racem. Benzoesaeure- | 101942-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: racem. Benzoesaeure-
• CAS: 101942-00-1
• 化学式: C₂₄H₂₈O₂
• 分子量: 348.485
• InChiKey: XGYGGMQBFOFLAG-XUZZJYLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  racem. Benzoesaeure- 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hispidanin A和相关二萜的不对称合成

  摘要：

  我们报告了我们的组织素A及其天然前体拉丹双萜的不对称合成的完成情况。在第一代合成中，采用了半合成策略来构建拉巴丹型二萜类化合物，这是一种组织胺A的天然前体，其中Barton的光解远程功能化被用作关键转化。另外，totarane型亲二烯体对应物是从市售（-）-scalareol衍生而来的。在第二代合成中，关键元素包括铁催化的自由基级联以基于氢原子转移访问拉丹烷型二烯，并且对映选择性阳离子多烯环化提供了to烷型二烯亲和体。进行了自由基级联反应的反应优化和机理分析。此外，

  DOI：

  10.1002/chem.201801156
• 作为产物：
  描述：

  racem. Podocarpatetraen-(5,9(11),12,14)-on-(7) 在 Pd/SrCO₃ 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 一水合肼 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， -10.0~200.0 ℃ 、533.29 Pa 条件下， 反应 31.0h， 生成 racem. Benzoesaeure-
  参考文献：
  名称：

  Delobelle,J.; Fetizon,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 1632 - 1639

  摘要：

  DOI：