tert-butyl N-[6-(2-bromoacetyl)pyridin-3-yl]carbamate | 1312577-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[6-(2-bromoacetyl)pyridin-3-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl (6-(2-bromoacetyl)pyridin-3-yl)carbamate；[6-(2-bromo-acetyl)-pyridin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 1312577-81-3
• 化学式: C₁₂H₁₅BrN₂O₃
• 分子量: 315.167
• InChiKey: YQVJAJBLWZELGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[6-(2-bromoacetyl)pyridin-3-yl]carbamate 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [6-(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-oxa-4,5,9-triaza-phenanthren-3-yl)-pyridin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES TRICYCLIQUES

  摘要：

  化合物的化学式（I）：其中A1代表-O-，-S-或-N-R3；A2代表-CH2-，-O-，-N-R4，-C（=O）-或-CH（O-R4）-；A3代表C3-C8环烷基；饱和和不饱和的含有1、2或3个氮、氧和硫杂原子的4至8元杂环二基，其中该基A3未取代或取代；A4代表C1-C4烷基，C2-C4烯基，>C=O或从-C2H4NH-，-C2H4O-和-C2H4S-中选择的一个基团，通过碳原子与相邻的NR5基团连接；G代表芳基或杂芳基，未取代或取代，R1和R2相互独立地代表氢或从羟基，卤素，巯基，氰基，硝基，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6烷硫基，C1-C6烷基羰氧基，C1-C6烷基磺酰氧基，C1-C6杂烷基羰氧基，C5-C6杂环烷基羰氧基，C1-C6杂烷氧基中选择的取代基，其中杂烷基，杂烷氧基或杂环烷基包括1、2或3个从氮、氧和硫中选择的杂原子，在这些取代基中，烷基基未取代或进一步取代；R3，R4和R5相互独立地代表氢或C1-C6烷基；X1和X2相互独立地代表氮原子或CR2，但至少X1和X2中的一个代表氮原子；m为1；（CH2）m基团可选地通过C1-C4烷基，卤素，羧基，羟基，C1-C4烷氧基，C1-C4-烷基羰氧基，氨基，单烷基或双烷基氨基或酰胺基n为0，1或2或其药学上可接受的盐，适用于作为治疗细菌感染的药物。

  公开号：

  WO2011073378A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氰基吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 tert-butyl N-[6-(2-bromoacetyl)pyridin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  该发明提供了取代的吡咯并[1,2-a]嘧啶和相关的有机化合物，包含这种化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病的方法，例如高雪氏病、帕金森病、路易体病、痴呆症或多系统萎缩症等。本文描述的示例取代的吡咯并[1,2-a]嘧啶化合物包括取代的2,4-二甲基-N-苯基吡咯并[1,2-a]嘧啶-8-羧酰胺化合物及其变体。

  公开号：

  WO2016073891A1

文献信息

• [EN] PYRIDINONE AND PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET DE PYRIMIDINONE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2013093484A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N- oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of Factor XIa, so that they are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.

  本发明提供了一般式(I)的化合物，它们的盐和N-氧化物，以及它们的溶剂合物和前药（其中字符如描述中所定义）。一般式(I)的化合物是因子XIa的抑制剂，因此它们在预防和/或治疗血栓栓塞疾病方面是有用的。
• TRICYCLIC ANTIBIOTICS
  申请人：Gaucher Bérangère

  公开号：US20120245345A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Compound of formula (I): wherein A1 represents —O—, —S— or —N—R3; A2 represents —CH 2 —, —O—, —N—R4, —C(═O)— or —CH(O—R4)—; A3 represents C 3 -C 8 cycloalkylene; saturated and unsaturated 4 to 8-membered heterocyclodiyl with 1, 2 or 3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulphur, which group A3 is unsubstituted or substituted; A4 represents C 1 -C 4 alkylene, C 2 -C 4 alkenylene, >C═O or a group selected from —C 2 H 4 NH—, —C 2 H 4 O—, and —C 2 H 4 S— being linked to the adjacent NR5-group via the carbon atom; and G represents aryl or heteroaryl, which is un-substituted or substituted and R1 and R2 independently of one another, represent hydrogen or a substituent selected from hydroxy, halogen, mercapto, cyano, nitro, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 alkylcarbonyloxy, C 1 -C 6 alkylsulfonyloxy, C 1 -C 6 heteroalkylcarbonyloxy, C5-C 6 heterocyclylcarbonyloxy, C 1 -C 6 heteroalkoxy, wherein heteroalkyl, heteroalkoxy groups or heterocyclyl comprise 1, 2 or 3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulphur, in which substituents the alkyl moieties are unsubstituted or further substituted; R3, R4 and R5 independently of one another, represent hydrogen or C 1 -C 6 alkyl; X1 and X2 independently of one another, represent a nitrogen atom or CR2, with the proviso that at least one of X1 and X2 represents a nitrogen atom; m is 1; and the (CH2)m moiety is optionally substituted by C 1 -C 4 alkyl; halogen, carboxy, hydroxy, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 -alkylcarbonyloxy, amino, mono- or di-(C 1 -C 4 alkyl)amino or acylamino n is 0, 1 or 2 or pharmaceutically acceptable salt thereof are valuable for use as a medicament for the treatment of bacterial infections.

  化合物的公式（I）：其中A1代表—O—、—S—或—N—R3；A2代表—CH2—、—O—、—N—R4、—C（═O）—或—CH（O—R4）—；A3代表C3-C8环烷基、饱和和不饱和的4至8元杂环二基，其中1、2或3个杂原子选自氮、氧和硫，该基团A3未取代或取代；A4代表C1-C4烷基、C2-C4烯基、>C═O或从—C2H4NH—、—C2H4O—和—C2H4S—中选择的基团，通过碳原子与相邻的NR5基团连接；G代表芳基或杂芳基，未取代或取代，R1和R2独立地代表氢或来自羟基、卤素、硫醇基、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫氧基、C1-C6烷基羰酸酯氧基、C1-C6烷基磺酸酯氧基、C1-C6杂烷基羰酸酯氧基、C5-C6杂环烷基羰酸酯氧基、C1-C6杂烷氧基，其中杂烷基、杂烷氧基或杂环烷基包含1、2或3个选自氮、氧和硫的杂原子，在这些取代基中，烷基基团未取代或进一步取代；R3、R4和R5独立地代表氢或C1-C6烷基；X1和X2独立地代表氮原子或CR2，但至少其中之一代表氮原子；m为1；（CH2）m基团可选择地被C1-C4烷基、卤素、羧基、羟基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基羰酸酯氧基、氨基、单或双-(C1-C4烷基)氨基或酰胺基取代；n为0、1或2或其药学上可接受的盐，用作治疗细菌感染的药物。
• COMPOUNDS
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150152112A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N-oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of Factor XIa, so that they are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.

  本发明提供了一般式（I）的化合物，它们的盐和N-氧化物，以及它们的溶剂化物和前药（其中字符如描述中所定义）。一般式（I）的化合物是因子XIa的抑制剂，因此它们在预防和/或治疗血栓性疾病方面非常有用。
• Tricyclic antibiotics
  申请人：Gaucher Bérangère

  公开号：US08927541B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  The present invention relates to antibacterial compounds of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are useful for the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及式I的抗菌化合物：其中所有可变取代基如此处所述，其对治疗细菌感染有用。
• Pyrimidinone and its derivatives inhibiting factor XIa
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10717738B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N-oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of Factor XIa, so that they are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.

  本发明提供通式(I)化合物、其盐类和N-氧化物，以及其溶解物和原药（其中特征如描述中所定义）。通式（I）化合物是因子 XIa 的抑制剂，因此可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病。