allyl (2S,4Z)-2-(t-butyloxycarbonylamino)-5-phenylpent-4-enoate | 1426140-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl (2S,4Z)-2-(t-butyloxycarbonylamino)-5-phenylpent-4-enoate
• CAS: 1426140-95-5
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄
• 分子量: 331.412
• InChiKey: IGSCWOHLDSNDIB-CKDIWJPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-天冬氨酸 4-甲酯 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 水 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 allyl (2S,4E)-2-(t-butyloxycarbonylamino)-5-phenylpent-4-enoate 、 allyl (2S,4Z)-2-(t-butyloxycarbonylamino)-5-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] VERSATILE AND STEREOSPECIFIC SYNTHESIS OF GAMMA,DELTA -UNSATURATED AMINO ACIDS BY WITTIG REACTION
  [FR] SYNTHÈSE POLYVALENTE ET STÉRÉOSPÉCIFIQUE D'AMINOACIDES GAMMA,DELTA-INSATURÉS PAR LA RÉACTION DE WITTIG

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的γ,δ-不饱和α-氨基酸。本发明还提供了一种用于该式化合物的立体特异合成的多功能过程，涉及Wittig反应。本发明还涉及一般式(II)和(III)的中间产物，如下所示，这些中间产物参与化合物(I)的合成。

  公开号：

  WO2013030193A1