(4aS,7S,8aS,9S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-(dimethylamino)-7-((methoxymethoxy)methyl)-5-((trimethylsilyl)oxy)-7,8,8a,9-tetrahydronaphtho[2,3-d]isoxazol-4(4aH)-one | 1352457-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,7S,8aS,9S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-(dimethylamino)-7-((methoxymethoxy)methyl)-5-((trimethylsilyl)oxy)-7,8,8a,9-tetrahydronaphtho[2,3-d]isoxazol-4(4aH)-one
• CAS: 1352457-44-3
• 化学式: C₃₂H₅₀N₂O₇Si₂
• 分子量: 630.929
• InChiKey: NIURDRZNJJYBES-IJNWMZJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  92.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,7S,8aS,9S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-(dimethylamino)-7-((methoxymethoxy)methyl)-5-((trimethylsilyl)oxy)-7,8,8a,9-tetrahydronaphtho[2,3-d]isoxazol-4(4aH)-one 在 吡啶 、 高氯酸 、 四甲基乙二胺 、 水 、 palladium diacetate 、 magnesium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 69.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  方法学上的进步允许立体控制构建在 C5a 位置包含全碳四元中心的多种全合成四环素

  摘要：

  在这里，我们描述了化学创新，这些创新能够制备在 C5a 位包含全碳四元立体中心的全合成四环素，这是这一重要治疗剂家族中结构新颖的一类化合物。在构建全合成四环素的强大迈克尔-克莱森环化（AB 加 D）方法的关键转变和重要扩展中，我们表明包含 C5a 季碳中心的六元 C 环可以通过高度立体控制组装β-取代的 AB 烯酮和邻甲苯甲酸酯阴离子 D 环前体的偶联反应。使用三（甲硫基）甲基锂和 2-lithio-1,3-dithiane 的新型多功能 β-官能化反应序列已被开发用于转化 AB 烯酮1（全合成四环素的关键前体）转化为多种 β-取代 AB 烯酮产品，包括一种高效、单操作的合成 β-甲酯取代 AB 烯酮的方法。发现 C5a–C11a 桥连的环丙烷四环素前体在溴化镁存在下与一系列亲核试剂发生有效和区域选择性的开环反应，从而为制备含有全碳四环素的全合成四环素提供了另一种途径在位置 C5a。从桥接

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.143
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,8aS,9S)-9-(二甲基氨基)-4a-[[叔丁基二甲基硅烷基]氧基]-8a,9-二氢-3-(苯基甲氧基)-萘并[2,3-d]异恶唑-4,5(4aH,8H)-二酮 、 三甲基氯硅烷 、 (甲氧基甲氧基甲基)三丁基锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 1.25h， 以55%的产率得到(4aS,7S,8aS,9S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-(dimethylamino)-7-((methoxymethoxy)methyl)-5-((trimethylsilyl)oxy)-7,8,8a,9-tetrahydronaphtho[2,3-d]isoxazol-4(4aH)-one
  参考文献：
  名称：

  方法学上的进步允许立体控制构建在 C5a 位置包含全碳四元中心的多种全合成四环素

  摘要：

  在这里，我们描述了化学创新，这些创新能够制备在 C5a 位包含全碳四元立体中心的全合成四环素，这是这一重要治疗剂家族中结构新颖的一类化合物。在构建全合成四环素的强大迈克尔-克莱森环化（AB 加 D）方法的关键转变和重要扩展中，我们表明包含 C5a 季碳中心的六元 C 环可以通过高度立体控制组装β-取代的 AB 烯酮和邻甲苯甲酸酯阴离子 D 环前体的偶联反应。使用三（甲硫基）甲基锂和 2-lithio-1,3-dithiane 的新型多功能 β-官能化反应序列已被开发用于转化 AB 烯酮1（全合成四环素的关键前体）转化为多种 β-取代 AB 烯酮产品，包括一种高效、单操作的合成 β-甲酯取代 AB 烯酮的方法。发现 C5a–C11a 桥连的环丙烷四环素前体在溴化镁存在下与一系列亲核试剂发生有效和区域选择性的开环反应，从而为制备含有全碳四环素的全合成四环素提供了另一种途径在位置 C5a。从桥接

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.143