{Methoxy-[7-methylene-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-(8E)-ylidene]-methoxy}-trimethyl-silane | 77516-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {Methoxy-[7-methylene-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-(8E)-ylidene]-methoxy}-trimethyl-silane
• CAS: 77516-20-2
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄Si
• 分子量: 284.428
• InChiKey: HRWBWFLXDJSUCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-8-甲氧基萘-1,4-二酮 、 {Methoxy-[7-methylene-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-(8E)-ylidene]-methoxy}-trimethyl-silane 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以53%的产率得到9,9-ethylenedioxy-6-hydroxy-4-methoxy-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮乙缩醛路线到aklavinone和11-deoxydaunomycinone

  摘要：

  11-脱氧蒽环酮前体，是通过溴juglone甲基醚与由Hagemann酯缩酮制得的乙烯酮缩醛反应，在区域上特异性制备的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80137-7
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 Methyl (+/-)-3-Methyl-cyclohex-3-en-1-on-4-carboxylat-aethylenketal 在 (三苯基甲基)-锂 作用下， 生成 {Methoxy-[7-methylene-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-(8E)-ylidene]-methoxy}-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮乙缩醛路线到aklavinone和11-deoxydaunomycinone

  摘要：

  11-脱氧蒽环酮前体，是通过溴juglone甲基醚与由Hagemann酯缩酮制得的乙烯酮缩醛反应，在区域上特异性制备的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80137-7