dimethyl 3-(3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)-1-[2-(3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)ethyl]-4-(trifluoromethanesulfonyloxy)pyrrole-2,5-dicarboxylate | 875654-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: dimethyl 3-(3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)-1-[2-(3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)ethyl]-4-(trifluoromethanesulfonyloxy)pyrrole-2,5-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 3-(4-methoxy-3-propan-2-yloxyphenyl)-1-[2-(4-methoxy-3-propan-2-yloxyphenyl)ethyl]-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyrrole-2,5-dicarboxylate
• CAS: 875654-40-3
• 化学式: C₃₁H₃₆F₃NO₁₁S
• 分子量: 687.688
• InChiKey: QZEVOMZAAIYLDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96.5-98 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  737.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 3-(3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)-1-[2-(3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)ethyl]-4-(trifluoromethanesulfonyloxy)pyrrole-2,5-dicarboxylate 在 四(三苯基膦)钯 喹啉 、 copper(I) oxide 、 氢氧化钾 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 23.12h， 生成 7-isopropoxy-1-(3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)-3-[2-(3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)ethyl]-8-methoxy-4-oxo-[1]benzopyrano[3,4-b]pyrrol-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  薄片蛋白D，L和N的全合成

  摘要：

  通过使用Hinsberg型吡咯合成法和钯催化的3,4-二羟基吡咯二酚6的Suzuki-Miyaura偶联，已经完成了细胞毒性海洋生物碱，薄片蛋白D，L和N的总合成。普通中间体6的层状蛋白D，L和N的总产率分别为54％，58％和50％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.014
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴苯甲醚 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 叔丁基锂 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 正戊烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 dimethyl 3-(3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)-1-[2-(3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)ethyl]-4-(trifluoromethanesulfonyloxy)pyrrole-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  薄片蛋白D，L和N的全合成

  摘要：

  通过使用Hinsberg型吡咯合成法和钯催化的3,4-二羟基吡咯二酚6的Suzuki-Miyaura偶联，已经完成了细胞毒性海洋生物碱，薄片蛋白D，L和N的总合成。普通中间体6的层状蛋白D，L和N的总产率分别为54％，58％和50％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.014

文献信息

• Total synthesis of lamellarins D, L, and N
  作者：Naotaka Fujikawa、Takeshi Ohta、Tomohiro Yamaguchi、Tsutomu Fukuda、Fumito Ishibashi、Masatomo Iwao

  DOI：10.1016/j.tet.2005.10.014

  日期：2006.1

  Total synthesis of cytotoxic marine alkaloids, lamellarins D, L, and N, has been achieved by using Hinsberg-type pyrrole synthesis and palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling of the 3,4-dihydroxypyrrole bistriflate 6 as the key reactions. The total yields of lamellarins D, L, and N from the common intermediate 6 are 54, 58, and 50%, respectively.

  通过使用Hinsberg型吡咯合成法和钯催化的3,4-二羟基吡咯二酚6的Suzuki-Miyaura偶联，已经完成了细胞毒性海洋生物碱，薄片蛋白D，L和N的总合成。普通中间体6的层状蛋白D，L和N的总产率分别为54％，58％和50％。