N-{4-[2-tert-butyl-4-(6-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-pyrido[3,2-d]pyrimidin-7-yl]-phenyl}-methanesulfonamide | 1354455-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-{4-[2-tert-butyl-4-(6-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-pyrido[3,2-d]pyrimidin-7-yl]-phenyl}-methanesulfonamide
• 英文别名: N-[4-[2-tert-butyl-4-(6-methyl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-7-yl]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 1354455-84-7
• 化学式: C₂₄H₂₅N₅O₃S
• 分子量: 463.56
• InChiKey: AZQCJGLCVSTUAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-溴吡啶-2-甲酰胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 氢溴酸 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 N-{4-[2-tert-butyl-4-(6-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-pyrido[3,2-d]pyrimidin-7-yl]-phenyl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3和X的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20120009144A1

文献信息

• US8329712B2
  申请人：——

  公开号：US8329712B2

  公开（公告）日：2012-12-11
• [EN] HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012004212A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Compounds having the formula I wherein R1, R2, R3 and X are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.