Phenoxazin-4-carbonsaeure | 99847-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: Phenoxazin-4-carbonsaeure
• 英文别名: 10H-phenoxazine-4-carboxylic acid；phenoxazine-4-carboxylic acid；10H-Phenoxazine-4-carboxylic acid
• CAS: 99847-07-1
• 化学式: C₁₃H₉NO₃
• 分子量: 227.219
• InChiKey: YYYRFIDCQOPTDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-182 °C
• 沸点：
  426.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenoxazin-4-carbonsaeure 生成 10H-吩恶嗪-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  MUCHOWSKI, JOSEPH M.;GREENHOUSE, ROBERT J.;GUZMAN, ANGEL

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吩噁嗪 在 正丁基锂 作用下， 生成 Phenoxazin-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  吩恶嗪及其部分衍生物的金属化1

  摘要：

  吩恶嗪、10-乙基-和10-苯基吩恶嗪被正丁基锂金属化，得到可能是4-取代的羧酸。通过酸的相互转化来证明结构的尝试没有成功。10-乙基吩恶嗪-8-羧酸和10-(4-羧基苯基)-吩恶嗪通过卤素-金属互变反应制备，建立了这些结构。（授权）

  DOI：

  10.1021/ja01542a040

文献信息

• Regiospecific lithiation of phenoxazine ortho to the oxygen atom. Synthesis of 4-mono- and 4,6-disubstituted phenoxazine derivatives
  作者：Yulia Antonio、Patricia Barrera、Olga Contreras、Fidencio Franco、Edvige Galeazzi、Josefina Garcia、Robert Greenhouse、Angel Guzman、Esperanza Velarde、Joseph M. Muchowski

  DOI：10.1021/jo00270a027

  日期：1989.4
• MUCHOWSKI, JOSEPH M.;GREENHOUSE, ROBERT J.;GUZMAN, ANGEL
  作者：MUCHOWSKI, JOSEPH M.、GREENHOUSE, ROBERT J.、GUZMAN, ANGEL

  DOI：——

  日期：——
• ANTONIO, YULIA;BARRERA, PATRICIA;CONTRERAS, OLGA;FRANCO, FIDENCIO;GALEAZZ+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2159-2165
  作者：ANTONIO, YULIA、BARRERA, PATRICIA、CONTRERAS, OLGA、FRANCO, FIDENCIO、GALEAZZ+

  DOI：——

  日期：——
• PALMER, BRIAN D.;REWCASTLE, GORDON W.;ATWELL, GRAHAM J.;BAGULEY, BRUCE C.+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 4, 707-712
  作者：PALMER, BRIAN D.、REWCASTLE, GORDON W.、ATWELL, GRAHAM J.、BAGULEY, BRUCE C.+

  DOI：——

  日期：——
• LABELLING AGENTS COMPRISING BORONIC ACID CONJUGATES
  申请人：COCKBAIN, Julian Roderick Michaelson

  公开号：EP0557357A1

  公开（公告）日：1993-09-01