11-Dodecyl-3H-isobenzofuro[4',5',6',7':6,7]peryleno[1,12-efg]isoindole-3,5,10,12(11H)-tetraone | 1225047-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 11-Dodecyl-3H-isobenzofuro[4',5',6',7':6,7]peryleno[1,12-efg]isoindole-3,5,10,12(11H)-tetraone
• 英文别名: 16-dodecyl-4-oxa-16-azanonacyclo[20.6.2.02,6.07,27.010,26.013,25.014,18.019,24.023,28]triaconta-1(28),2(6),7(27),8,10(26),11,13(25),14(18),19(24),20,22,29-dodecaene-3,5,15,17-tetrone
• CAS: 1225047-24-4
• 化学式: C₄₀H₃₃NO₅
• 分子量: 607.706
• InChiKey: SLBNNGABDULELA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.86
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  86.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,9,12-tetraoxapentadec-14-en-1-amine 、 11-Dodecyl-3H-isobenzofuro[4',5',6',7':6,7]peryleno[1,12-efg]isoindole-3,5,10,12(11H)-tetraone 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以100 mg的产率得到4-Dodecyl-16-[2-[2-[2-(2-prop-2-enoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]-4,16-diazanonacyclo[20.6.2.02,6.07,27.010,26.013,25.014,18.019,24.023,28]triaconta-1(28),2(6),7(27),8,10(26),11,13(25),14(18),19(24),20,22,29-dodecaene-3,5,15,17-tetrone
  参考文献：
  名称：

  新型Co双酰亚胺两亲物的合成与可控自组装

  摘要：

  报道了两亲性二苯并双酰亚胺（Amph-CBI）的合成及其通过π-π堆积和疏溶剂相互作用在THF /水中的自组装。光谱学和显微学研究揭示了双层，如日冕两亲物的自组装成不同种类的一维纳米结构，例如纳米管和纳米带，其可以通过溶剂组成来控制。

  DOI：

  10.1021/ol100864e
• 作为产物：
  描述：

  苝 在 四氯苯醌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 11-Dodecyl-3H-isobenzofuro[4',5',6',7':6,7]peryleno[1,12-efg]isoindole-3,5,10,12(11H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  用四硫富富瓦烯/二硫富富瓦烯供体附加不同的π扩展受体：多态氧化还原特性，自由基离子产生和中红外吸收混合价态。

  摘要：

  通过亚磷酸酯介导的交叉偶联反应合成了三类供体-受体（D–A）π扩展发色团（1 – 12），其中酸酐或酰亚胺基π-As和四硫富瓦烯（TTF）的数目）/二硫富瓦烯（DTF）Ds被系统地改变了。大的π环，例如苯并ylene和co烯，首次被整合到TTF / DTF单元中，以克服它们的高不溶性。π受体中的酸酐和酰亚胺基团可显着改变边界轨道并影响光电性能。D部分允许形成自由基阳离子（D。+），而π扩展的A部分帮助形成自由基阴离子（A .-）通过在环境条件下进行氧化/还原。这些分子显示出UV / Vis /近红外吸收，荧光延伸到近红外区域以及两性电化学性质。发色团10和12在多种溶剂中均表现出溶剂变色现象。相对于酰亚胺基团，具有酸酐官能团的π-A使得电子吸收更容易，而D TTF / DTF单元数目的增加使它们易于氧化。有趣的是，反式-TTF稠合的分子（1，6，和11）在中红外区域显示出混合价态（ = 5

  DOI：

  10.1002/chem.201704604