2-methyl-5-hepten-2-ol | 116668-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-5-hepten-2-ol
• 英文别名: 2-methylhept-5-en-2-ol
• CAS: 116668-43-0
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: BZBFCIFBIAKGGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.844±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-hepten-2-ol 在 Celite 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到5,5-二甲基-二氢-呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Baskaran, Sundarababu; Islam, Imadul; Chandrasekaran, Srinivasan, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, p. 2213 - 2246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-己烯酸乙酯 、 甲基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 以73%的产率得到2-methyl-5-hepten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Pd(0)-Catalyzed Oxy- and Aminoalkynylation of Olefins for the Synthesis of Tetrahydrofurans and Pyrrolidines

  摘要：

  The first Pd(0)-catalyzed intramolecular oxy- and aminoalkynylation of nonactivated olefins is reported. The reaction gives access to important tetrahydrofuran and pyrrolidine heterocycles with high diastereoselectivity. The unique synthetic potential of acetylenes is further exploited to access key building blocks for the synthesis of bioactive natural products.

  DOI：

  10.1021/ol2029383

文献信息

• 112. Fused carbon rings. Part VII. The preparation of cyclic hydrocarbons from unsaturated tertiary alcohols. The synthesis of cis-9-methyl-octalin and -decalin, and a proof of the presence of the angular methyl group
  作者：D. C. Hibbit、R. P. Linstead

  DOI：10.1039/jr9360000470

  日期：——