ethyl (E)-4-[2-(1,3-oxazol-2-yl)anilino]-4-oxobut-2-enoate | 124502-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl (E)-4-[2-(1,3-oxazol-2-yl)anilino]-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 124502-90-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄
• 分子量: 286.287
• InChiKey: UCYFSSXJHIMFBU-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-4-[2-(1,3-oxazol-2-yl)anilino]-4-oxobut-2-enoate 在 tris(6,6,7,7,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octadionato)europium(III) 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到Ethyl 5-oxo-5,6-dihydrobenzo[h][1,6]naphthyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Europium catalyzed intramolecular oxazole Diels-Alder reactions for the synthesis of benzopyrano[4,3-b]pyridines and benzo[h]-1,6-naphthyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80397-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(o-aminophenyl)oxazole 、 富马酸单乙酯酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以85%的产率得到ethyl (E)-4-[2-(1,3-oxazol-2-yl)anilino]-4-oxobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Europium catalyzed intramolecular oxazole Diels-Alder reactions for the synthesis of benzopyrano[4,3-b]pyridines and benzo[h]-1,6-naphthyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80397-x

文献信息

• LEVIN, JEREMY I., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 2355-2358
  作者：LEVIN, JEREMY I.

  DOI：——

  日期：——