2-(o-aminophenyl)oxazole | 62882-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(o-aminophenyl)oxazole
• 英文别名: 2-(1,3-Oxazol-2-yl)aniline
• CAS: 62882-10-4
• 化学式: C₉H₈N₂O
• mdl: MFCD14657169
• 分子量: 160.175
• InChiKey: QACOLYQTPFGDLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32-33 °C
• 沸点：
  319.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(o-aminophenyl)oxazole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 methyl (E)-4-phenyl)amino>-4-oxo-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Jung, Michael E.; Dansereau, Susan M.K., Heterocycles, 1994, vol. 39, # 2, p. 767 - 778

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-硝基苯基)恶唑 在 水 、 铁粉 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以79.9%的产率得到2-(o-aminophenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOCARBONYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BENZOCARBONYLE

  摘要：

  本文提供了包含所述化合物的药物组合物，用于治疗癌症。具体的癌症包括那些由YAP/TAZ介导或由YAP/TAZ与TEAD相互作用调节的癌症。

  公开号：

  WO2019113236A1

文献信息

• Copper-Mediated Cascade C–H/N–H Annulation of Indolocarboxamides with Arynes: Construction of Tetracyclic Indoloquinoline Alkaloids
  作者：Ting-Yu Zhang、Chang Liu、Chao Chen、Jian-Xin Liu、Heng-Ye Xiang、Wei Jiang、Tong-Mei Ding、Shu-Yu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03580

  日期：2018.1.5

  An efficient and environmentally benign Cu-mediated method was developed for direct cascade C–H/N–H annulation to construct polyheterocyclic indoloquinoline scaffolds. This method highlights an emerging strategy for transforming inert C–H bonds into versatile functional groups in organic synthesis and provides a new versatile approach for the efficient synthesis of indolo[3,2-c] and [2,3-c]quinoline

  开发了一种高效且环境友好的铜介导的方法，用于直接级联C–H / N–H环化，以构建多杂环吲哚并喹啉支架。该方法突出了在有机合成中将惰性C–H键转变为通用官能团的新兴策略，并为有效合成吲哚[3,2- c ]和[2,3- c ]喹啉生物碱提供了新的通用方法。
• Herbicidal sulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04465505A1

  公开（公告）日：1984-08-14

  This invention relates to ortho-heterocyclic benzene sulfonylureas which are useful as herbicides and growth regulants.

  这项发明涉及对硫酰脲基的正异杂环苯基甲酰脲，可用作除草剂和生长调节剂。
• 一种制备多取代异喹啉酮衍生物的方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN113321639B

  公开（公告）日：2022-06-28

  本发明涉及一种制备多取代异喹啉酮衍生物的方法。具体地说在钴催化的条件下酸酐、胺和炔烃经过一锅法制备多取代异喹啉酮衍生物。本发明由简单易得的原料和催化剂出发、经缩合和环化反应得到多取代异喹啉酮衍生物。
• [EN] IMIDAZOLINE DERIVATIVES AS ALPHA-1A ADRENOCEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLINE UTILISES COMME LIGANDS DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE ALPHA-1A
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2000066563A1

  公开（公告）日：2000-11-09

  Compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof are disclosed. Formula (i) wherein R?2, R3, R4 and R5¿ are independently H, halogen, -OH, -C¿1-3?alkyl, -C1-3alkoxy, -SC1-2alkyl, or -CF3, with the proviso that at least 2 of R?2, R3, R4 and R5¿ are H; R6 is H or -CH¿3; R?1 is -S(O)¿nR?7 where n is 1 or 2, -S(O)¿2NHR?8, -C(O)R?9, -NR14R15, -C(R17)=NOR16¿, (a) or a 5,6, or 7 membered heteroalkyl or heteroaryl group optionally substituted. Such compounds are useful in the treatment of Alpha-1A mediated diseases or conditions such as urinary incontinence.

  公开了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。式(I)中，R?2、R3、R4和R5¿独立地为H、卤素、-OH、-C¿1-3?烷基、-C1-3烷氧基、-SC1-2烷基或-CF3，但至少有2个R?2、R3、R4和R5¿为H；R6为H或-CH¿3；R?1为-S(O)¿nR?7，其中n为1或2，-S(O)¿2NHR?8，-C(O)R?9，-NR14R15，-C(R17)=NOR16¿，(a)或可选择取代的5、6或7成员杂烷基或杂芳基基团。这些化合物在治疗α-1A介导的疾病或病况，例如尿失禁方面有用。
• Sulfonamides as potassium channel blockers
  申请人：McNaughton-Smith A. Grant

  公开号：US20070004784A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the modulation of potassium ion flux through voltage-dependent potassium channels. More particularly, the invention provides sulfonamides, and compositions and methods utilizing sulfonamides that are useful in the treatment of diseases by blocking potassium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. Exemplary diseases treatable with the compounds, compositions and methods of the invention include sickle cell disease and glaucoma.

  本发明提供了在治疗疾病中通过调节电压依赖性钾通道中的钾离子通量具有用处的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了磺胺类化合物、以及利用磺胺类化合物的组合物和方法，通过阻断与所示疾病的发生或复发相关的钾通道，在治疗疾病方面具有用处。本发明的化合物、组合物和方法可用于治疗的示例疾病包括镰状细胞病和青光眼。