(endo-bicyclo<3.2.1>oct-6-en-3-yl)acetaldehyde | 77199-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (endo-bicyclo<3.2.1>oct-6-en-3-yl)acetaldehyde
• 英文别名: bicyclo<3.2.1>oct-6-ene-3-endo-acetaldehyde
• CAS: 77199-44-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: UAOWTMRATYOSPV-ILWJIGKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (endo-bicyclo<3.2.1>oct-6-en-3-yl)acetaldehyde 在 4 A molecular sieve 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-endo-hydroxy-4-endo-(benzylamino)protoadamantane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of adamantane derivatives. 60. Stereospecific synthesis of 2,4-amino alcohol derivatives of noradamantane, protoadamantane, and adamantane via bicycloalkenyl nitrones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a005
• 作为产物：
  描述：

  2-Bicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-yl-ethanol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以63.9%的产率得到(endo-bicyclo<3.2.1>oct-6-en-3-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of adamantane derivatives. 60. Stereospecific synthesis of 2,4-amino alcohol derivatives of noradamantane, protoadamantane, and adamantane via bicycloalkenyl nitrones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a005

文献信息

• Sasaki, Tadashi; Eguchi, Shoji; Suzuki, Takanori, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 1, p. 251 - 254
  作者：Sasaki, Tadashi、Eguchi, Shoji、Suzuki, Takanori

  DOI：——

  日期：——
• SASAKI TADASHI; EGUCHI SHOJI; SUZUKI TAKANORI, HETEROCYCLES, 1981, 15, NO 1, SPEO. ISSUE, 251-254
  作者：SASAKI TADASHI、 EGUCHI SHOJI、 SUZUKI TAKANORI

  DOI：——

  日期：——
• SASAKI, TADASHI;EGUCHI, SHOJI;SUZUKI, TAKANORI, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 27, 5250-5255
  作者：SASAKI, TADASHI、EGUCHI, SHOJI、SUZUKI, TAKANORI

  DOI：——

  日期：——