2-Bicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-yl-ethanol | 29603-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Bicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-yl-ethanol
• 英文别名: 2-(endo-bicyclo<3.2.1>oct-6-en-3-yl)ethanol；2-(endo-Bicyclo<3.2.1>oct-6-en-3-yl)-ethanol；2-(endo-bicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-yl)ethanol
• CAS: 29603-53-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: SJRFVKBUKRIAHF-ILWJIGKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-yl-ethanol 在 lithium chloride 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-Isotwistanon
  参考文献：
  名称：

  Nature of the carbonium ion. X. 2-Protoadamantyl cation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00770a035
• 作为产物：
  描述：

  Bicyclo<3.2.1>oct-6-en-3-on 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-Bicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-yl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Nature of the carbonium ion. X. 2-Protoadamantyl cation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00770a035

文献信息

• Synthesis of adamantane derivatives. 60. Stereospecific synthesis of 2,4-amino alcohol derivatives of noradamantane, protoadamantane, and adamantane via bicycloalkenyl nitrones
  作者：Tadashi Sasaki、Shoji Eguchi、Takanori Suzuki

  DOI：10.1021/jo00148a005

  日期：1982.12
• SASAKI, TADASHI;EGUCHI, SHOJI;SUZUKI, TAKANORI, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 27, 5250-5255
  作者：SASAKI, TADASHI、EGUCHI, SHOJI、SUZUKI, TAKANORI

  DOI：——

  日期：——