2-((2S,3R,4R,5S,6R)-4-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-ethylsulfanyl-5-{(3aS,4S,5aR,8R,9aR,9bS)-8-phenyl-2-[(Z)-phenylimino]-hexahydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-4-yloxy}-tetrahydro-pyran-3-yl)-isoindole-1,3-dione | 115533-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((2S,3R,4R,5S,6R)-4-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-ethylsulfanyl-5-{(3aS,4S,5aR,8R,9aR,9bS)-8-phenyl-2-[(Z)-phenylimino]-hexahydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-4-yloxy}-tetrahydro-pyran-3-yl)-isoindole-1,3-dione
• CAS: 115533-54-5
• 化学式: C₅₀H₄₈N₂O₁₁S
• 分子量: 885.004
• InChiKey: HYUFLJJMYUJEHB-IOQCRNFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.63
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  132.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-5,6-di-O-isopropylidene-3-O-(N-phenylcarbamoyl)-α-D-glucofuranose 在 tetrafluoroboric acid 、 硫酸 、 氢溴酸 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-((2S,3R,4R,5S,6R)-4-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-ethylsulfanyl-5-{(3aS,4S,5aR,8R,9aR,9bS)-8-phenyl-2-[(Z)-phenylimino]-hexahydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-4-yloxy}-tetrahydro-pyran-3-yl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Kunz, Horst; Guenther, Wolfgang, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 8, p. 1118 - 1119

  摘要：

  DOI：