1-(2-溴-4-氯苯基)-2,2,2-三氟乙酮 | 1033805-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-溴-4-氯苯基)-2,2,2-三氟乙酮
• 中文别名: 1-(2-溴-4-氯苯基)-2,2,2-三氟乙烷-1-酮
• 英文名称: 1-(2-bromo-4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 1033805-23-0
• 化学式: C₈H₃BrClF₃O
• 分子量: 287.463
• InChiKey: FAKFWQATIYZKFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.737±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴-4-氯苯基)-2,2,2-三氟乙酮 在 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 54.0h， 以70%的产率得到(R)-1-(2-bromo-4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanol
  参考文献：
  名称：

  基于4-苯基-6-(2,2,2-三氟-1-苯基乙氧基) 嘧啶的化合物及其应用方法

  摘要：

  本发明涉及基于4‑苯基‑6‑(2,2,2‑三氟‑1‑苯基乙氧基)嘧啶的化合物及其应用方法。具体地，本发明公开了式I化合物，以及包含它们的组合物，以及它们用于治疗、预防和/或管理疾病或紊乱的方法：。

  公开号：

  CN104045626B
• 作为产物：
  描述：

  [1-(2-溴-4-氯-苯基)-2,2,2-三氟-1-甲氧基-乙氧基]-三甲基-硅烷 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到1-(2-溴-4-氯苯基)-2,2,2-三氟乙酮
  参考文献：
  名称：

  4-PHENYL-6-(2,2,2-TRIFLUORO-1-PHENYLETHOXY)PYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  公式I的化合物已被披露，以及包含它们的组合物和它们的使用方法，用于治疗、预防和/或管理疾病和障碍。

  公开号：

  US20080153852A1

文献信息

• METHODS OF AFFECTING GASTROINTESTINAL TRANSIT AND GASTRIC EMPTYING, AND COMPOUNDS USEFUL THEREIN
  申请人：Liu Qingyun

  公开号：US20090029993A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Methods and compounds are disclosed for affecting gastrointestinal motility and gastric emptying, which comprise inhibiting tryptophan hydroxylase (TPH) in patients in need thereof.

  公开了影响胃肠动力和胃排空的方法和化合物，包括在需要的患者中抑制色氨酸羟化酶（TPH）。
• Spatiotemporal Control of Pre-existing Alkene Geometry: A Bio-Inspired Route to 4-Trifluoromethyl-2<i>H</i>-chromenes
  作者：Svenja I. Faßbender、Jan B. Metternich、Ryan Gilmour

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03859

  日期：2018.2.2

  Routes to prepare C4-trifluoromethyl analogues of the 2H-chromene scaffold are scarce: this is particularly striking given the importance of fluorine in pharmaceutical development. To address this limitation, a facile strategy has been developed that is reliant on catalytic, geometric isomerization of easily accessible allylic alcohols (up to >95:5) followed by intramolecular cyclization via Pd catalysis

  制备2 H-亚甲基支架的C4-三氟甲基类似物的途径很少：鉴于氟在药物开发中的重要性，这一点尤其令人震惊。为了解决该限制，已经开发了一种容易的策略，该策略依赖于容易获得的烯丙醇的催化几何异构化（高达> 95：5），然后通过Pd催化进行分子内环化（高达96％）。这种简洁的仿生方法模拟了苯丙烷生物合成固有的光异构化/环化级联反应。
• [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS TRYPTOPHAN HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRYPTOPHANE HYDROXYLASE
  申请人：KAROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015035113A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present invention is directed to spirocyclic compounds which are inhibitors of tryptophan hydroxylase (TPH), particularly isoform 1 (TPH1), that are useful in the treatment of diseases or disorders associated with peripheral serotonin including, for example, gastrointestinal, cardiovascular, pulmonary, inflammatory, metabolic, and low bone mass diseases, as well as serotonin syndrome, and cancer.

  本发明涉及一种螺环化合物，它们是色氨酸羟化酶（TPH）的抑制剂，特别是异构体1（TPH1），可用于治疗与外周血清素相关的疾病或紊乱，例如胃肠道、心血管、肺部、炎症、代谢和低骨密度疾病，以及血清素综合征和癌症。
• A Carbene Strategy for Progressive (Deutero)Hydrodefluorination of Fluoroalkyl Ketones
  作者：Xiaolong Zhang、Xinyu Zhang、Qingmin Song、Paramasivam Sivaguru、Zikun Wang、Giuseppe Zanoni、Xihe Bi

  DOI：10.1002/anie.202116190

  日期：2022.2.7

  A carbene strategy for the sequential (deutero)hydrodefluorination of fluoroalkyl ketones is reported. This method allowed for the controllable preparation of difluoroalkyl- and monofluoroalkyl ketones from aryl- and alkyl-substituted perfluoroalkyl ketones in high yield with excellent functional group tolerance.

  报道了一种用于氟代烷基酮顺序（氘代）加氢脱氟的卡宾策略。该方法允许从芳基和烷基取代的全氟烷基酮以高产率可控制备二氟烷基酮和单氟烷基酮，并具有优异的官能团耐受性。
• 4-Phenyl-6-(2,2,2-trifluoro-1-phenylethoxy)pyrimidine-Based Compounds and Methods of Their Use
  申请人：Devasagayaraj Arokiasamy

  公开号：US20120041008A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Compounds of formula I are disclosed, as well as compositions comprising them and methods of their use to treat, prevent and/or manage diseases and disorders:

  公式I的化合物被披露，以及包含它们的组合物和使用它们治疗、预防和/或管理疾病和疾病的方法。