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(3aS,10aS)-2-<(RS)-4,8-Dimethylnonyl>-3a,4,10,10a-tetrahydro-6,6,8,8-tetraisopropyl-2-methyl-1,3-dioxolo<4,5-g><1,3,5,2,4>trioxadisilanonin
(3aS,10aS)-2-<(RS)-4,8-Dimethylnonyl>-3a,4,10,10a-tetrahydro-6,6,8,8-tetraisopropyl-2-methyl-1,3-dioxolo<4,5-g><1,3,5,2,4>trioxadisilanonin | 130678-26-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aS,10aS)-2-<(RS)-4,8-Dimethylnonyl>-3a,4,10,10a-tetrahydro-6,6,8,8-tetraisopropyl-2-methyl-1,3-dioxolo<4,5-g><1,3,5,2,4>trioxadisilanonin
英文别名
(3aS,10aS)-2-(4,8-dimethylnonyl)-2-methyl-6,6,8,8-tetra(propan-2-yl)-3a,4,10,10a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g][1,3,5,2,4]trioxadisilonine
CAS
130678-26-1;130793-58-7
化学式
C
29
H
60
O
5
Si
2
mdl
——
分子量
544.963
InChiKey
DKVBEJCRHLWGDG-UWDVWBIHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.71
重原子数:
36
可旋转键数:
12
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
46.2
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
六氢假紫罗酮
在
对甲苯磺酸
lithium aluminium tetrahydride 、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 81.0h, 生成
(3aS,10aS)-2-<(RS)-4,8-Dimethylnonyl>-3a,4,10,10a-tetrahydro-6,6,8,8-tetraisopropyl-2-methyl-1,3-dioxolo<4,5-g><1,3,5,2,4>trioxadisilanonin
参考文献:
名称:
Eine neue Methode zur立体化学分析fenkettiger萜类化合物Carbonyl-Verbindungen,† ‡
摘要:
无环萜烯基羰基化合物立体化学分析的新方法
DOI:
10.1002/hlca.19900730432
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文献信息
KNIERZINGER, ANDREAS;WALTHER, WILLY;WEBER, BEAT;MULLER, ROBERT KARL;NETSC+, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 1087-1107
作者:
KNIERZINGER, ANDREAS、WALTHER, WILLY、WEBER, BEAT、MULLER, ROBERT KARL、NETSC+
DOI:
——
日期:
——
Eine neue Methode zur stereochemischen Analyse offenkettiger terpenoider Carbonyl-Verbindungen,
作者:
Andreas Knierzinger、Willy Walther、Beat Weber、Robert Karl Müller、Thomas Netscher
DOI:
10.1002/hlca.19900730432
日期:
1990.6.20
A New Method for the Stereochemical Analysis of Acyclic Terpenoid Carbonyl Compounds
无环萜烯基羰基化合物立体化学分析的新方法
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