(3aS,8aR,10aR,11R,13aR)-8a-hydroxy-3a,10a-dimethyl-11-((R)-6-methylheptan-2-yl)-1,3a,7,8,8a,9,10,10a,11,12,13,13a-dodecahydro-2H-indeno[5,4-d]oxepino[3,4-b]oxepine-2,4,6-trione | 77056-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aS,8aR,10aR,11R,13aR)-8a-hydroxy-3a,10a-dimethyl-11-((R)-6-methylheptan-2-yl)-1,3a,7,8,8a,9,10,10a,11,12,13,13a-dodecahydro-2H-indeno[5,4-d]oxepino[3,4-b]oxepine-2,4,6-trione
• CAS: 77056-12-3
• 化学式: C₂₇H₄₀O₆
• 分子量: 460.611
• InChiKey: LKXNQAANHOJKMQ-HSCRIWSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,8aR,10aR,11R,13aR)-8a-hydroxy-3a,10a-dimethyl-11-((R)-6-methylheptan-2-yl)-1,3a,7,8,8a,9,10,10a,11,12,13,13a-dodecahydro-2H-indeno[5,4-d]oxepino[3,4-b]oxepine-2,4,6-trione 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以80 mg的产率得到19-nor-5-methyl-5-hydroxy-3,4,5,6-disecocholest-7(8),9(10)-dien-2,5,7-tricarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  C19-或非酮类固醇的Bayerer-villiger氧化

  摘要：

  的拜尔-维利格氧化1在氯仿中与过苯甲酸，得到3，4，5，7和8。类似地，酮2提供9和10。已经提出了与异常拜耳-维利格产物形成有关的机制。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80122-0
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-19-nor-5β-cholest-9(10)-en-3,6-dione 在 对甲苯磺酸 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以0.4 g的产率得到(5R,10R,13R,14R,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10-hydroxy-5,13-dimethyl-1,4,5,7,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-2H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  C19-或非酮类固醇的Bayerer-villiger氧化

  摘要：

  的拜尔-维利格氧化1在氯仿中与过苯甲酸，得到3，4，5，7和8。类似地，酮2提供9和10。已经提出了与异常拜耳-维利格产物形成有关的机制。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80122-0