N,N-Dimethyl-N'-(2-diisopropylaminoethyl)-N'-(4-methoxy-pyridin-2-yl)urea | 75329-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-Dimethyl-N'-(2-diisopropylaminoethyl)-N'-(4-methoxy-pyridin-2-yl)urea
• 英文别名: N,N-Dimethyl-N'-(2-diisopropylaminoethyl)-N'-(4-methoxy-2-pyridyl)urea；1-[2-[Di(propan-2-yl)amino]ethyl]-1-(4-methoxypyridin-2-yl)-3,3-dimethylurea
• CAS: 75329-46-3
• 化学式: C₁₇H₃₀N₄O₂
• 分子量: 322.451
• InChiKey: MFFSEBAFEVGOAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基乙二胺 在 正丁基锂 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 N,N-Dimethyl-N'-(2-diisopropylaminoethyl)-N'-(4-methoxy-pyridin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  胃酸分泌抑制剂：抗分泌的2-吡啶基脲衍生物。

  摘要：

  已经制备了一系列氨基烷基取代的吡啶基脲，并评估了它们作为胃酸分泌的抑制剂。N，N-二甲基-N'-[2-（二异丙基氨基）乙基] -N'-（4,6-二甲基-2-吡啶基）脲（8g）是此类中最有效的例子。该化合物与西咪替丁的比较表明，它在用胃泌素四肽刺激的狗中是等效的，但在用组胺刺激的狗中大约是等效的。组胺H 2受体的拮抗作用似乎并未引起分泌的抑制，因为该化合物在体外仅显示出对H 2受体的弱抑制。

  DOI：

  10.1021/jm00358a015

文献信息

• Pyridinyl ureas and pharmaceutical use
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04203988A1

  公开（公告）日：1980-05-20

  Compounds of the formula ##STR1## have been found to inhibit gastric secretion in mammalian species.

  发现具有通式##STR1##的化合物能够抑制哺乳动物的胃分泌。
• BOLHOFER, W. A.;DEANA, A. A.;HABECKER, C. N.;HOFFMAN, J. M.;GOULD, N. P.;+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 4, 538-544
  作者：BOLHOFER, W. A.、DEANA, A. A.、HABECKER, C. N.、HOFFMAN, J. M.、GOULD, N. P.、+

  DOI：——

  日期：——
• US4203988A
  申请人：——

  公开号：US4203988A

  公开（公告）日：1980-05-20
• Inhibitors of gastric acid secretion: antisecretory 2-pyridylurea derivatives
  作者：William A. Bolhofer、Albert A. Deana、Charles N. Habecker、Jacob M. Hoffman、Norman P. Gould、Adolph M. Pietruszkiewicz、John D. Prugh、Mary Lou Torchiana、Edward J. Cragoe、Ralph Hirschmann

  DOI：10.1021/jm00358a015

  日期：1983.4

  A series of aminoalkyl-substituted pyridylureas has been prepared and evaluated as inhibitors of gastric acid secretion. N,N-Dimethyl-N'-[2-(diisopropylamino)ethyl]-N'-(4,6-dimethyl-2-pyridyl)urea (8g) was the most potent example of the class. Comparison of this compound with cimetidine showed it to be equipotent in dogs stimulated with gastrin tetrapeptide but approximately half as potent in dogs

  已经制备了一系列氨基烷基取代的吡啶基脲，并评估了它们作为胃酸分泌的抑制剂。N，N-二甲基-N'-[2-（二异丙基氨基）乙基] -N'-（4,6-二甲基-2-吡啶基）脲（8g）是此类中最有效的例子。该化合物与西咪替丁的比较表明，它在用胃泌素四肽刺激的狗中是等效的，但在用组胺刺激的狗中大约是等效的。组胺H 2受体的拮抗作用似乎并未引起分泌的抑制，因为该化合物在体外仅显示出对H 2受体的弱抑制。