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3-[2-(2-hydroxy-1,1-dimethylethoxy)-5-methoxy-4-methylphenyl]-prop-2-en-1-ol | 898538-91-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[2-(2-hydroxy-1,1-dimethylethoxy)-5-methoxy-4-methylphenyl]-prop-2-en-1-ol
英文别名
2-[2-[(Z)-3-hydroxyprop-1-enyl]-4-methoxy-5-methylphenoxy]-2-methylpropan-1-ol
3-[2-(2-hydroxy-1,1-dimethylethoxy)-5-methoxy-4-methylphenyl]-prop-2-en-1-ol化学式
CAS
898538-91-5
化学式
C15H22O4
mdl
——
分子量
266.337
InChiKey
LGEKOCXXEWRZNK-WAYWQWQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Bargellini condensation of coumarins. Expeditious route to o-carboxyvinylphenoxyisobutyric acids and application to the synthesis of sesquiterpenes helianane, heliannuol A and heliannuol C
    作者:Bidyut Biswas、Prabir K. Sen、Ramanathapuram V. Venkateswaran
    DOI:10.1016/j.tet.2007.09.006
    日期:2007.11
    The direct Bargellini condensation of coumarins involving reaction with chloroform and acetone in the presence of aqueous sodium hydroxide furnished o-carboxyvinylphenoxyisobutyric acids in good yields. The utility of this new useful protocol was demonstrated by the transformation of the three diesters 9b, 9f and 9g to the sesquiterpenes helianane 4, heliannuol A 2 and heliannuol C 3, respectively
    香豆素的Bargellini直接缩合反应涉及在氢氧化钠水溶液存在下与氯仿和丙酮反应,从而以良好的收率提供了邻羧基羧乙烯基苯氧基异丁酸。通过将三个二酯9b,9f和9g分别转化为倍半萜烯helaneane 4,heliannuol A 2和heliannuol C 3,证明了该新有用方案的实用性。
  • The synthesis of heliannuol C, an allelochemical from Helianthus annuus
    作者:Bidyut Biswas、Prabir K. Sen、Ramanathapuram V. Venkateswaran
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.04.011
    日期:2006.6
    The synthesis of the allelochemical heliannuol C I is described by employing a Bargellini condensation and a Claisen rearrangement to install the gem-dimethyl and vinyl functionalities, respectively. A Dieckmann cyclisation of diester 11 enabled the generation of the benzoxepane ring system enshrined in 1. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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