methyl 3-(2,4-dimethoxy-5-ethylpyrimidin-6-yl)-3-hydroxy-3-phenylpropanoate | 198555-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-(2,4-dimethoxy-5-ethylpyrimidin-6-yl)-3-hydroxy-3-phenylpropanoate
• 英文别名: methyl 3-(5-ethyl-2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)-3-hydroxy-3-phenylpropanoate
• CAS: 198555-45-2
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₅
• 分子量: 346.383
• InChiKey: AWHLVYBOCATFNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙胺 、 methyl 3-(2,4-dimethoxy-5-ethylpyrimidin-6-yl)-3-hydroxy-3-phenylpropanoate 以 水 为溶剂， 以95%的产率得到3-(2,4-dimethoxy-5-ethylpyrimidin-6-yl)-N-ethyl-3-hydroxy-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  5,6-Dihydropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-1,3(2H,5H)-diones as Annulated Analogues of the Anti-HIV Compound MKC-442 (6-Benzyl-1-(ethoxymethyl)-5-isopropyluracil)

  摘要：

  通过与 Zn/NH4Cl 和 3-溴丙烯反应，从 6-苯甲酰基-5-乙基-2,4-二甲氧基嘧啶（4）合成了抗艾滋病毒化合物 MKC-442 的环状类似物。通过直接或在 O-苄基化后用溴处理，中间的均烯丙基醇会发生闭环反应，生成 5,6-二氢吡咯并[1,2-c]嘧啶酮。无论是环化类似物还是由 4 合成的衍生物，都没有发现对 HIV 的活性。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1298
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯-5-乙基嘧啶 在 氧气 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 methyl 3-(2,4-dimethoxy-5-ethylpyrimidin-6-yl)-3-hydroxy-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  5,6-Dihydropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-1,3(2H,5H)-diones as Annulated Analogues of the Anti-HIV Compound MKC-442 (6-Benzyl-1-(ethoxymethyl)-5-isopropyluracil)

  摘要：

  通过与 Zn/NH4Cl 和 3-溴丙烯反应，从 6-苯甲酰基-5-乙基-2,4-二甲氧基嘧啶（4）合成了抗艾滋病毒化合物 MKC-442 的环状类似物。通过直接或在 O-苄基化后用溴处理，中间的均烯丙基醇会发生闭环反应，生成 5,6-二氢吡咯并[1,2-c]嘧啶酮。无论是环化类似物还是由 4 合成的衍生物，都没有发现对 HIV 的活性。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1298