(E)-3-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acryloyl chloride | 695187-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acryloyl chloride
• 英文别名: 3-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acryloyl chloride；trans 3-(2-fluoro-4-trifluoromethylphenyl)-2-propenoic acid chloride；(E)-3-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoyl chloride
• CAS: 695187-07-6
• 化学式: C₁₀H₅ClF₄O
• 分子量: 252.596
• InChiKey: GQAGUDJZDOJKHO-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acryloyl chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-(2-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)styryl)-5-methyloxazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC MITOCHONDRIAL ACTIVITY INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE L'ACTIVITÉ MITOCHONDRIALE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  化合物的分子式（I）的杂环化合物及其药用盐已被披露。还披露了这种杂环化合物及其药用盐用于治疗癌症，尤其是对于对线粒体活性抑制和增加活性氧化物（ROS）水平敏感的癌症。这些癌症包括急性髓样白血病（AML），最好是具有某些特征的AML，例如高水平表达一个或多个Homeobox（HOX）网络基因，特定基因的高和/或低表达，存在一个或多个细胞遗传学或分子风险因素，如中等细胞遗传学风险，正常核型（A/K），突变NPM1，突变CEBPA，突变FLT3，突变DNMT3A，突变TET2，突变IDH1，突变IDH2，突变RUNX1，突变WT1，突变SRSF2，具有异常核型的中等细胞遗传学风险（intern(abnK)），三体8（+8）和/或异常染色体（5/7），和/或高白血病干细胞（LSC）频率。

  公开号：

  WO2019084662A1
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-3-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acryloyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一类具有抗耐药菌活性的截短侧耳素肉桂酸酯类化合物及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一类具有抗耐药菌活性的截短侧耳素肉桂酸酯类化合物及其合成方法，属于医药化学领域。该类化合物以截短侧耳素、肉桂酸类化合物为原料，反应过程用N2保护，在离子液体中反应或者在催化剂作用下于有机溶剂中反应，合成了一类未见报道的截短侧耳素肉桂酸酯类化合物。该合成方法操作安全性高，反应条件温和，适用于工业化生产。经初步生物活性测试和安全性评价表明该类截短侧耳素肉桂酸酯化合物有较好的抗耐药菌活性和安全性，可应用于治疗感染性疾病，特别是耐药菌引起的感染性疾病，具有很好的医药开发价值。

  公开号：

  CN114230519A

文献信息

• [EN] THIAMINE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ THIAMINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE<br/>[ZH] 硫胺类化合物、制备方法及其药物组合物
  申请人：SHANGHAI RIXIN BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2020108481A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  本发明的具体实施方式提供一种硫胺类化合物、制备方法及其药物组合物，所述化合物对Aβ40和/或Aβ42具有抑制作用，特别当与其aa连接的苯乙烯基的苯环未取代、或卤素原子取代时，其化合物对Aβ40和Aβ42均有突出的抑制作用。
• HETEROCYCLIC MITOCHONDRIAL ACTIVITY INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Université de Montréal

  公开号：EP3704111A1

  公开（公告）日：2020-09-09
• [EN] BENZOXAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZIMIDAZOLE ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS HEPARANASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES DE BENZOXAZOLE, DE BENZOTHIAZOLE, ET DE BENZIMIDAZOLE PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：OXFORD GLYCOSCIENCES UK LTD

  公开号：WO2004046122A2

  公开（公告）日：2004-06-03

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2 and R3 are independently, hydrogen, halogen, CF3, OR6, NR7R8, NR8COR10, NR8SO2R10 or C1-6 alkyl optionally substituted by hydroxy, C1-6 alkoxy or NR7R8; R4 is NR8CONR8R9, NR8COR9, NR8SO2R9, or W-CONR8R9, where W is a bond, C1-6 alkylene, C2-6 alkenylene or C2-6 alkynylene; and R5 is Formula (A) methods for their synthesis, pharmaceutical compositions comprising them and their use in medicine, in particular for the treatment of cancer.
• [EN] HETEROCYCLIC MITOCHONDRIAL ACTIVITY INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE L'ACTIVITÉ MITOCHONDRIALE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV MONTREAL

  公开号：WO2019084662A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Heterocyclic compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof are disclosed. The use of such heterocyclic compounds and pharmaceutically acceptable salt thereof for the treatment of cancers, and more particularly cancers sensitive to mitochondrial activity inhibition and increased reactive oxygen species (ROS) levels, is also disclosed. Such cancers include acute myeloid leukemia (AML), preferably AML characterized by certain features, such as high level of expression of one or more Homeobox (HOX)-network genes, high and/or low expression of specific genes, the presence of one or more cytogenetic or molecular risk factors such as intermediate cytogenetic risk, Normal Karyotype (A/K), mutated NPM1, mutated CEBPA, mutated FLT3, mutated DNMT3A, mutated TET2, mutated IDH1, mutated IDH2, mutated RUNX1, mutated WT1, mutated SRSF2, intermediate cytogenetic risk with abnormal karyotype (intern(abnK)), trisomy 8 (+8) and/or abnormal chromosome (5/7), and/or a high leukemic stem cell (LSC) frequency.

  化合物的分子式（I）的杂环化合物及其药用盐已被披露。还披露了这种杂环化合物及其药用盐用于治疗癌症，尤其是对于对线粒体活性抑制和增加活性氧化物（ROS）水平敏感的癌症。这些癌症包括急性髓样白血病（AML），最好是具有某些特征的AML，例如高水平表达一个或多个Homeobox（HOX）网络基因，特定基因的高和/或低表达，存在一个或多个细胞遗传学或分子风险因素，如中等细胞遗传学风险，正常核型（A/K），突变NPM1，突变CEBPA，突变FLT3，突变DNMT3A，突变TET2，突变IDH1，突变IDH2，突变RUNX1，突变WT1，突变SRSF2，具有异常核型的中等细胞遗传学风险（intern(abnK)），三体8（+8）和/或异常染色体（5/7），和/或高白血病干细胞（LSC）频率。
• 一类具有抗耐药菌活性的截短侧耳素肉桂酸酯类化合物及其合成方法和应用
  申请人：陕西科技大学

  公开号：CN114230519A

  公开（公告）日：2022-03-25

  本发明公开了一类具有抗耐药菌活性的截短侧耳素肉桂酸酯类化合物及其合成方法，属于医药化学领域。该类化合物以截短侧耳素、肉桂酸类化合物为原料，反应过程用N2保护，在离子液体中反应或者在催化剂作用下于有机溶剂中反应，合成了一类未见报道的截短侧耳素肉桂酸酯类化合物。该合成方法操作安全性高，反应条件温和，适用于工业化生产。经初步生物活性测试和安全性评价表明该类截短侧耳素肉桂酸酯化合物有较好的抗耐药菌活性和安全性，可应用于治疗感染性疾病，特别是耐药菌引起的感染性疾病，具有很好的医药开发价值。