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(2-Amino-4-chlorophenyl)-thiophen-2-ylmethanone
(2-Amino-4-chlorophenyl)-thiophen-2-ylmethanone | 42239-48-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-Amino-4-chlorophenyl)-thiophen-2-ylmethanone
英文别名
——
CAS
42239-48-5
化学式
C
11
H
8
ClNOS
mdl
——
分子量
237.71
InChiKey
IWRBXEUXLYNTRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
66-72 °C
沸点:
438.3±40.0 °C(predicted)
密度:
1.388±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
71.3
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-氯-2-(噻吩-2-基甲基)苯胺
5-Chloro-2-(thiophen-2-ylmethyl)aniline
42239-50-9
C
11
H
10
ClNS
223.726
——
2-[(4-Chloro-2-isocyanatophenyl)methyl]thiophene
42239-52-1
C
12
H
8
ClNOS
249.721
反应信息
作为反应物:
描述:
(2-Amino-4-chlorophenyl)-thiophen-2-ylmethanone
在
氢氧化钾
、
一水合肼
作用下, 以
二乙二醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
5-氯-2-(噻吩-2-基甲基)苯胺
参考文献:
名称:
Hunziker; Fischer; Kipfer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 5, p. 391 - 398
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-Chlor-2-tosylamino-benzoylchlorid 在
硫酸
、
四氯化锡
作用下, 以
二硫化碳
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
(2-Amino-4-chlorophenyl)-thiophen-2-ylmethanone
参考文献:
名称:
Hunziker; Fischer; Kipfer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 5, p. 391 - 398
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HUNZIKER, F.;FISCHER, R.;KIPFER, P.;SCHMUTZ, J.;BUERKI, H. R.;FICHENBERGE+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, N 5, 391-398
作者:
HUNZIKER, F.、FISCHER, R.、KIPFER, P.、SCHMUTZ, J.、BUERKI, H. R.、FICHENBERGE+
DOI:
——
日期:
——
Hunziker; Fischer; Kipfer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 5, p. 391 - 398
作者:
Hunziker、Fischer、Kipfer、et al.
DOI:
——
日期:
——
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