(2S,3R)-3-(N-methoxycarbonyl-N-benzyl)amino-1,2-O-isopropylidene-4-pentene-1,2-diol | 360074-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R)-3-(N-methoxycarbonyl-N-benzyl)amino-1,2-O-isopropylidene-4-pentene-1,2-diol
• CAS: 360074-03-9
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: ZBWYRYQTYASBBH-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-(N-methoxycarbonyl-N-benzyl)amino-1,2-O-isopropylidene-4-pentene-1,2-diol 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (4R,5S)-3-benzyl-5-(hydroxymethyl)-4-vinyl-2-oxazolidone
  参考文献：
  名称：

  碳-氮键形成的新型[2,3]-σ重排。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja011128z
• 作为产物：
  描述：

  prop-2-enyl N-benzyl-N-[(E)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enoxy]carbamate 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2S,3R)-3-(N-methoxycarbonyl-N-benzyl)amino-1,2-O-isopropylidene-4-pentene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  碳-氮键形成的新型[2,3]-σ重排。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja011128z