5-甲基-3-(三氟甲基)-1,2-恶唑 | 111079-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲基-3-(三氟甲基)-1,2-恶唑
• 英文名称: 5-methyl-3-(trifluoromethyl)isoxazole
• 英文别名: 5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxazole
• CAS: 111079-03-9
• 化学式: C₅H₄F₃NO
• mdl: MFCD02666153
• 分子量: 151.088
• InChiKey: PQKSCGVOQVRTEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-3-(三氟甲基)-1,2-恶唑 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.75h， 生成 (1R,2S,5S)-N-((S)-1-amino-3-(6-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-1-oxopropan-2-yl)-6,6-dimethyl-3-(2-(3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl)acetyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR TREATMENT OF A CORONAVIRUS INFECTION

  摘要：

  The present invention is generally directed to inhibitors of SARS-CoV-2-related 3C-like protease (Mpro) useful in the treatment of coronavirus infection and having the Formula (A):

  公开号：

  WO2023245166A2
• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-3-trifluoromethyl-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 铜 、 sodium carbonate 作用下， 生成 5-甲基-3-(三氟甲基)-1,2-恶唑
  参考文献：
  名称：

  三氟乙腈氧化物或-腈亚胺与 β-二酮和 β-酮酯的反应

  摘要：

  N-苯基-C-（三氟甲基）腈亚胺在碱性条件下与 β-二酮或 β-酮酯环化，得到相应的 3-三氟甲基吡唑，分别在环的 4-位具有酰基或烷氧基羰基。虽然三氟乙腈氧化物与 β-二酮提供相应的三氟甲基异恶唑，但它与 β-酮酯的反应得到 4-酰基-5-羟基-3-三氟甲基异恶唑以及预期的异恶唑，但没有区域选择性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2631

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2016051193A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  This invention relates to novel compounds and to pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as Colony Stimulating Factor 1 Receptor (cFMS) modulators (e.g. cFMS inhibitors). This invention also relates to processes for preparing the compounds, uses of the compounds in treatment and methods of treatment employing the compounds. Specifically, the invention relates to the use of the compounds for the treatment of cancer and autoimmune diseases.

  这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及用作集落刺激因子1受体（cFMS）调节剂（例如cFMS抑制剂）的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言，该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。
• Synthesis of fluorinated heterocycles
  作者：Joseph C. Sloop、Carl L. Bumgardner、W.David Loehle

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00221-x

  日期：2002.12

  Selected 1,3-diketones having a trifluoromethyl group and/or a fluorine in the 2-position were condensed with aromatic hydrazines, hydroxylamine, urea, thiourea, guanidine, and substituted anilines producing pyrazoles, isoxazoles, pyrimidines, and quinolines, respectively, in yields ranging from 27 to 87%.

  将选定的在2位具有三氟甲基和/或氟的1,3-二酮与芳族肼，羟胺，尿素，硫脲，胍和取代的苯胺缩合，分别生成吡唑，异恶唑，嘧啶和喹啉。产率从27％到87％。
• TANAKA KIYOSHI; KISHIDA MUNEHISA; MAENO SEIJI; MITSUHASHI KEIRYO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 8, 2631-2632
  作者：TANAKA KIYOSHI、 KISHIDA MUNEHISA、 MAENO SEIJI、 MITSUHASHI KEIRYO

  DOI：——

  日期：——