2-Methyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 582325-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• CAS: 582325-18-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: JULFZZWJXDQZAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 2-甲基-7-喹啉胺
  参考文献：
  名称：

  N-Tetrahydroquinolinyl, N-quinolinyl and N-isoquinolinyl biaryl carboxamides as antagonists of TRPV1

  摘要：

  Starting from the high throughput screening hit (3), novel N-tetrahydroquinolinyl, N-quinolinyl and N-isoquinolinyl carboxamides have been identified as potent antagonists of the ion channel TRPV1. The N-quinolinylnicotinamide (46) showed excellent potency at human, guinea pig and rat TRPV1, a favourable in vitro DMPK profile and activity in an in vivo model of inflammatory pain. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.026
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹哪啶 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 10.0h， 生成 2-Methyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Zhi, Lin; Tegley, Christopher M.; Marschke, Keith B., Bioorganic and medicinal chemistry letters, 1999, vol. 9, # 7, p. 1008 - 1012

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vanilloid receptor modulators
  申请人：MacDonald James Gregor

  公开号：US20060142333A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Certain compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , P, X, Y, q, r ans s are as defined in the specification, a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  具有公式（I）的某些化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中R1、R2、R3、P、X、Y、q、r和s的定义如规范所述，一种制备这种化合物的方法，包括这种化合物的制药组合物以及在医学中使用这种化合物的用途。
• VANILLOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1480954A1

  公开（公告）日：2004-12-01
• US7538121B2
  申请人：——

  公开号：US7538121B2

  公开（公告）日：2009-05-26
• [EN] VANILLOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RECEPTEURS VANILLOIDES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003068749A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  Certain compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R1, R2, R3, P, X, Y, q, r ans s are as defined in the specification, a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.