5-Isopropyl-8-[(E)-2-(5-isopropyl-3,8-dimethyl-azulen-1-yl)-vinyl]-3-methyl-azulene-1-carbaldehyde | 57440-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-Isopropyl-8-[(E)-2-(5-isopropyl-3,8-dimethyl-azulen-1-yl)-vinyl]-3-methyl-azulene-1-carbaldehyde
• CAS: 57440-49-0
• 化学式: C₃₂H₃₄O
• 分子量: 434.621
• InChiKey: ATHDFMLFOTZPRC-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.05
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基愈创葵 生成 5-Isopropyl-8-[(E)-2-(5-isopropyl-3,8-dimethyl-azulen-1-yl)-vinyl]-3-methyl-azulene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The Thermal Reaction of 3-Formylguaiazulene

  摘要：

  将 3-formxl-guaiazulene（3-甲酰基guaiazulene）在 200 °C 下加热 1 小时，除了 S-guaiazulene（甲酰基脱落形成）外，还分离出三种新化合物。它们分别是甲酰基迁移生成的 2-甲酰基guaiazulene，以及甲酰基和芳香甲基脱水生成的二聚物。观察到的甲酰基消除或迁移与早先研究过的 3-酰基胍唑烯的行为类似。另一方面，酰基消失的程度和二聚物的形成是这种物质所特有的。此外，甲酰基的迁移在 200 °C 时不可逆，但在 250 °C 时可逆。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.1559

文献信息

• 愈创木薁醛二缩合体的制备与应用
  申请人：中国海洋大学

  公开号：CN110041186A

  公开（公告）日：2019-07-23

  本发明属于合成药物化学领域，具体涉及愈创木薁醛二缩合体的化学制备和应用。本课题组以愈创木薁和哌啶酸为原料对该骨架进行化学合成研究时，发现了愈创木薁醛的二缩合体trans‑1,2‑(1,4‑diazulyl)ethene derivative，经体外H1N1流感病毒测试，结果表明该化合物在25mM浓度水平，体外抗病毒活性优于阳性药利巴韦林。体内活性测试发现，本发明化合物不仅能抑制肺炎症状，还能降低肺病毒滴度，提高小鼠生存率。特别是以5mg/kg/day的剂量灌胃时能显著提高病毒感染小鼠的生存率，降低肺病毒滴度。综合看，该化合物体内活性与奥司他韦效果相当，故可用于制备抗病毒药物。本发明为深入研究和开发新的抗病毒药物开辟了新的途径。