2-amino-1-(3-methoxyphenyl)ethan-1-one | 189506-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-1-(3-methoxyphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-amino-3-methoxyacetophenone；α-Amino-3-methoxyacetophenon；2-Amino-1-(3-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 189506-47-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD12783384
• 分子量: 165.192
• InChiKey: ZMSGCJNAVDKWHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-(3-methoxyphenyl)ethan-1-one 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium hydroxide 、 (S)-CBS 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 (S)-2-chloro-1-(m-methoxyphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  2-（2-苯基吗啉-4-基）嘧啶-4（3 H）-ones; 一类新型的有效，选择性和口服活性糖原合酶激酶3β抑制剂

  摘要：

  合成了一系列2-（2-苯基吗啉-4-基）嘧啶-4（3 H）-酮，并检查了它们对糖原合酶激酶-3β（GSK-3β）的抑制活性。我们发现21，29和30，以在体外具有GSK-3β在体外PK性能良好的抑制活性有效。21显示在小鼠口服后tau磷酸化显着降低，PK表现出色。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.09.020
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-methoxyphenyl)-2-nitroethan-1-one 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-amino-1-(3-methoxyphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  多取代的喹唑啉类衍生物及其制备方法、药物组合物和用途

  摘要：

  本发明涉及多取代的喹唑啉类衍生物及其制备方法、药物组合物和用途。所述多取代的喹唑啉类衍生物由式(I)所示，其为PI3K/HDAC双重抑制剂，可以用于预防和/或治疗与PI3K和/或HDAC活性相关的疾病，如肿瘤、自身免疫性疾病、肾脏疾病、心血管疾病、炎症、代谢/内分泌功能障碍或神经疾病。

  公开号：

  CN111646973B

文献信息

• [DE] NEUE LANG WIRKSAME BETA-2-AGONISTEN, UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL LONG-WORKING BETA-2-AGONISTS AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX BETA-2 AGONISTES A EFFET PROLONGE ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005070908A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (1), worin die Gruppen X, Ra, Rb, R1, R1', R2, R2', R2'', R2''', V und n die in den Ansprüchen und in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben können, sowie deren Verwendung als Arzneimittel, insbesondere zur Behandlung von entzündlichen und obstruktiven Atemwegserkrankungen.

  本发明涉及式(1)的化合物，其中X、Ra、Rb、R1、R1'、R2、R2'、R2''、R2'''、V和n可以是权利要求和说明书中所指的含义，以及它们用作药物，尤其是用于治疗炎性和阻塞性呼吸道疾病。
• New long acting beta-2-agonists and their use as medicaments
  申请人：Bouyssou Thierry

  公开号：US20050227975A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates to compounds of formula 1 wherein the groups X, R a , R b , R 1 , R 1′ , R 2 , R 2′ , R 2″ , R 2′″ , V and n may have the meanings given in the claims and in the specification, and the use thereof as pharmaceutical compositions, particularly for the treatment of inflammatory and obstructive respiratory complaints.

  本发明涉及公式1的化合物，其中X、Ra、Rb、R1、R1′、R2、R2′、R2″、R2′″、V和n的含义如权利要求和说明书中所述，以及它们作为药物组合物的用途，特别是用于治疗炎性和阻塞性呼吸道疾病。
• Novel combinations of medicaments for the treatment of respiratory diseases containing long-acting beta-agonists and at least one additional active ingredient
  申请人：KONETZKI Ingo

  公开号：US20070037781A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Disclosed are medicament combinations which contain in addition to one or more, preferably one, compound of general formula 1 wherein the groups X, R a , R b , R 1 , R 1′ , R 2 , R 2′ , R 2″ , R 2′″ , V and n may have the meanings given in the claims and in the specification, at least one other active substance 2, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions.

  公开了药物组合物，除了一个或多个，最好是1个，通用公式1中的化合物之外，还包括至少一个其他活性物质2，其中X，Ra，Rb，R1，R1′，R2，R2′，R2″，R2′″，V和n的含义如权利要求和说明书中所述，以及它们的制备方法和作为药物组合物用途。
• Non-steroidal, tetracylic compounds for estrogen-related treatments
  申请人：——

  公开号：US20030144313A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The invention provides non-steroidal estrogenic compounds with estrogenic and anti-estrogenic compounds effects for treatment of estrogen-deficiency related disorders, which compounds are having formula (I) wherein, one of R a or R b is 'R e ; R e and 'R e are OH, optionally independently etherified or esterified; X is N or —C(R 1 )—, wherein R 1 is H, halogen, CN, optionally substituted aryl, (1C-4C)alkyl, (2C-4C)alkenyl, (2C-4C)alkynyl or (3C-6C)cycloalkyl, which alkyl, alkenyl, alkynyl and cycloalkyl groups can optionally be substituted with one or more halogens; Y is N or —C(R 2 )—, with the proviso that X and Y are not both N, wherein R 2 has the same meaning as defined for R 1 ; Z is C(R 3 ,'R 3 )— or —C(R 4 ,'R 4 )—C(R 5 ,'R 5 )—, wherein R 3 , 'R 3 , R 4 , 'R 4 , R 5 , and 'R 5 , independently arc H, (1C-4C)alkyl, (2C-4C)alkenyl or (3C-6C) cycloalkyl, which alkyl, alkenyl and cycloalkyl groups can optionally be substituted with one or more halogens. These compounds are useful for estrogen-receptor related treatments in view of a desirable profile of activity for estrogen &agr; and estrogen &bgr; receptors.

  该发明提供了一种非甾体雌激素化合物，具有雌激素和抗雌激素作用，用于治疗与雌激素缺乏相关的疾病，这些化合物具有以下结构式（I），其中，R a 或R b 中的一个是'R e ；R e 和'R e 分别是OH，可以独立地醚化或酯化；X是N或—C(R 1 )—，其中R 1 是H，卤素，CN，可选择性地取代的芳基，（1C-4C）烷基，（2C-4C）烯基，（2C-4C）炔基或（3C-6C）环烷基，这些烷基，烯基，炔基和环烷基基团可以选择性地被一个或多个卤素取代；Y是N或—C(R 2 )—，但X和Y不能同时为N，其中R 2 具有与R 1 定义相同的含义；Z是C(R 3 ,'R 3 )—或—C(R 4 ,'R 4 )—C(R 5 ,'R 5 )—，其中R 3 ，'R 3 ，R 4 ，'R 4 ，R 5 和'R 5 ，独立地为H，（1C-4C）烷基，（2C-4C）烯基或（3C-6C）环烷基，这些烷基，烯基和环烷基基团可以选择性地被一个或多个卤素取代。这些化合物在雌激素受体相关治疗中具有用处，因为它们对雌激素α和雌激素β受体具有理想的活性特性。
• Antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20040077633A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  This invention relates to compounds of formula I their salts, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in the treatment of picornavirus infections in mammals as well as novel intermediates useful in the preparation of the compounds of formula I. 1

  这项发明涉及公式I的化合物及其盐，以及药学上可接受的衍生物，包括这些化合物的药物组合物以及它们在治疗哺乳动物的小RNA病毒感染中的用途，以及在制备公式I化合物中有用的新型中间体。