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3-benzylsulfanyl-5-methyl-2-[(E)-2-methyl-3-phenylprop-2-enoyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 127145-21-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzylsulfanyl-5-methyl-2-[(E)-2-methyl-3-phenylprop-2-enoyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
英文别名
——
3-benzylsulfanyl-5-methyl-2-[(E)-2-methyl-3-phenylprop-2-enoyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione化学式
CAS
127145-21-5
化学式
C24H20O3S
mdl
——
分子量
388.487
InChiKey
UMUBQSSQZUFDQV-DTQAZKPQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    76.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-benzylsulfanyl-5-methyl-2-[(E)-2-methyl-3-phenylprop-2-enoyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dionepotassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 9-methoxy-4,8-dimethyl-2,5-diphenyl-5H-pyrano<4,3,2-de><3,1>benzoxathiin
    参考文献:
    名称:
    3-取代的2-烯酰基-1,4-苯醌的光致分子内环化反应
    摘要:
    3-烷氧基-2-烯酰基-1,4-苯醌在溶液中的辐照得到三环化合物(5H-吡喃[4,3,2-de][1,3]苯并二恶英衍生物)和3-烷硫基-2-烯酰基- 1,4-苯醌得到类似的产物(5H-吡喃并[4,3,2-de][3,1]苯并沙硫因衍生物)。每个反应都通过光激发的醌提取 γ-氢来产生双自由基中间体,这些中间体在分子内环化得到产物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.3479
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-取代的2-烯酰基-1,4-苯醌的光致分子内环化反应
    摘要:
    3-烷氧基-2-烯酰基-1,4-苯醌在溶液中的辐照得到三环化合物(5H-吡喃[4,3,2-de][1,3]苯并二恶英衍生物)和3-烷硫基-2-烯酰基- 1,4-苯醌得到类似的产物(5H-吡喃并[4,3,2-de][3,1]苯并沙硫因衍生物)。每个反应都通过光激发的醌提取 γ-氢来产生双自由基中间体,这些中间体在分子内环化得到产物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.3479
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文献信息

  • IWAMOTO, HIDETOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N1, C. 3479-3487
    作者:IWAMOTO, HIDETOSHI
    DOI:——
    日期:——
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