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2,4-Dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane | 5422-00-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-Dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane
英文别名
——
2,4-Dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane化学式
CAS
5422-00-4
化学式
C11H20O2
mdl
——
分子量
184.279
InChiKey
CZGIJQAHFHUISO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:4a7c3be77d41e0dd420f4c497d3dde9a
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    FRANCOTTE, ERIC;WOLF, ROMAIN M., CHIRALITY, 2,(1990) N, C. 16-31
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    环己酮2,4-戊二醇 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以98%的产率得到2,4-Dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane
    参考文献:
    名称:
    以氯化铁 (III) 催化的环状缩醛对二醇和羰基化合物进行温和有效的保护
    摘要:
    摘要 开发了一种在六水合氯化铁 (III) 催化下保护二醇和羰基化合物的友好方法。这种方法包括将二醇和羰基化合物转化为环状缩醛,在温和的条件下发挥作用,对多种二醇都有效。
    DOI:
    10.1016/j.crci.2010.12.001
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文献信息

  • FRANCOTTE, ERIC;WOLF, ROMAIN M., CHIRALITY, 2,(1990) N, C. 16-31
    作者:FRANCOTTE, ERIC、WOLF, ROMAIN M.
    DOI:——
    日期:——
  • MORI, ATSUNORI;YAMAMOTO, HISASHI, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5444-5446
    作者:MORI, ATSUNORI、YAMAMOTO, HISASHI
    DOI:——
    日期:——
  • Mild and efficient protection of diol and carbonyls as cyclic acetals catalysed by iron (III) chloride
    作者:Iyad Karamé、Mohamad Alamé、Ali Kanj、Ghinwa Nemra Baydoun、Hassan Hazimeh、Mirvat el Masri、Lorraine Christ
    DOI:10.1016/j.crci.2010.12.001
    日期:2011.6
    Abstract A friendly method for the protection of diols and carbonyls catalysed by hexahydrated iron (III) chloride has been developed. This method, which consists of the transformation of diols and carbonyls to cyclic acetals, functions in mild conditions and it is efficient for a wide range of diols.
    摘要 开发了一种在六水合氯化铁 (III) 催化下保护二醇和羰基化合物的友好方法。这种方法包括将二醇和羰基化合物转化为环状缩醛,在温和的条件下发挥作用,对多种二醇都有效。
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