2-(biphenyl-4-yl)-3-butenoic acid | 1253037-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(biphenyl-4-yl)-3-butenoic acid
• 英文别名: 4'-Biphenylyl-3-butenoic acid；2-(4-phenylphenyl)but-3-enoic acid
• CAS: 1253037-79-4
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: DUZHSUJMBNNBIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(biphenyl-4-yl)-3-butenoic acid 、 Lithium aluminium hydride 、 水 、 sodium hydroxide 、 四氢呋喃 在 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4'-Biphenylyl)-3-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (4-Biphenylyl)-butenols

  摘要：

  化合物的式子为##SPC1## 其中A为##EQU1## 或者WHERE Z为氢或者甲基，R.sub.1为卤素，或者当A为##EQU2##时也可以是氢。这些化合物可用作抗炎药。

  公开号：

  US03969418A1
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 (E)-3-([1,1′-biphenyl]-4-yl)allyl methyl carbonate 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(biphenyl-4-yl)-3-butenoic acid 、 4-(p-Biphenyl)-3-butensaeure
  参考文献：
  名称：

  碳酸苄酯的电化学羧化：有效合成芳酸的另一种方法

  摘要：

  通过在CH 3 CN中使用配备Pt板阴极和Mg棒阳极的单室电解池，成功地进行了碳酸苄基酯的电化学羧化反应，以作为合成苯乙酸的另一种方法，以高收率提供了相应的苯乙酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.067

文献信息

• Electroreductive Cobalt‐Catalyzed Carboxylation: Cross‐Electrophile Electrocoupling with Atmospheric CO ₂
  作者：Nate W. J. Ang、João C. A. Oliveira、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.202003218

  日期：2020.7.27

  nontoxic C1 synthon is of utmost topical interest in the context of carbon capture and utilization (CCU). We present the merger of cobalt catalysis and electrochemical synthesis for mild catalytic carboxylations of allylic chlorides with CO2. Styrylacetic acid derivatives were obtained with moderate to good yields and good functional group tolerance. The thus‐obtained products are useful as versatile synthons

  在碳捕获和利用（CCU）的背景下，将CO 2作为廉价，无毒的C1合成子的化学用途引起了极大的关注。我们目前结合钴催化和电化学合成的轻度催化烯丙基氯化物与CO 2的羧化反应。获得的苯乙烯基乙酸衍生物具有中等至良好的产率和良好的官能团耐受性。由此获得的产物可用作γ-芳基丁内酯的通用合成子。进行了循环伏安法和在操作中的动力学分析，以提供机械见解的CO 2电催化羧化。
• Visible-light photoredox-catalyzed carboxylation of benzyl halides with CO2: Mild and transition-metal-free
  作者：Ke Jing、Ming-Kai Wei、Si-Shun Yan、Li-Li Liao、Ya-Nan Niu、Shu-Ping Luo、Bo Yu、Da-Gang Yu

  DOI：10.1016/s1872-2067(21)63859-7

  日期：2022.7

  The visible-light photoredox-catalyzed carboxylation of benzyl chlorides and bromides with CO2 has been reported. With inexpensive organic dyes as photocatalysts and amines as electron donors, this carboxylation proceeds well in the absence of sensitive organometallic reagents, transition metal catalysts, or metallic reductants. A wide range of commercially available and inexpensive benzyl halides

  已经报道了用CO 2对苄基氯和溴进行可见光光氧化还原催化羧化。使用廉价的有机染料作为光催化剂和胺作为电子供体，这种羧化在没有敏感的有机金属试剂、过渡金属催化剂或金属还原剂的情况下进行得很好。范围广泛的可商购且廉价的苄基卤化物经过这种羧化作用以中等至高产率产生有价值的芳基乙酸，包括几种药物分子和药物前体。此外，该反应具有温和的反应条件（1 个大气压的 CO 2和室温）、广泛的底物范围、良好的官能团耐受性、易于扩展和低催化剂负载，从而为芳基乙酸的组装提供了一种有效的方法。
• Electrochemical carboxylation of benzylic carbonates: alternative method for efficient synthesis of arylacetic acids
  作者：Masashi Ohkoshi、Jun-ya Michinishi、Shoji Hara、Hisanori Senboku

  DOI：10.1016/j.tet.2010.07.067

  日期：2010.9

  Electrochemical carboxylation of benzylic carbonates was successfully performed as an alternative method for the synthesis of phenylacetic acids by using a one-compartment cell equipped with a Pt plate cathode and an Mg rod anode in CH3CN to afford the corresponding phenylacetic acids in good yields.

  通过在CH 3 CN中使用配备Pt板阴极和Mg棒阳极的单室电解池，成功地进行了碳酸苄基酯的电化学羧化反应，以作为合成苯乙酸的另一种方法，以高收率提供了相应的苯乙酸。
• (4-Biphenylyl)-butenols
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US03969418A1

  公开（公告）日：1976-07-13

  Compounds of the formula ##SPC1## Wherein A is ##EQU1## or WHERE Z is hydrogen or methyl, and R.sub.1 is halogen or, when A is ##EQU2## also hydrogen, THE COMPOUNDS ARE USEFUL AS ANTIPHLOGISTICS.

  化合物的式子为##SPC1## 其中A为##EQU1## 或者WHERE Z为氢或者甲基，R.sub.1为卤素，或者当A为##EQU2##时也可以是氢。这些化合物可用作抗炎药。