CB432 | 188022-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: CB432
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[2-[5-(4-phenoxyphenyl)tetrazol-2-yl]ethyl]tetrahydrofuran-2-yl]methyl N-[(2S,3S)-2-amino-3-methyl-pentanoyl]sulfamate；[(2R,3S,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[2-[5-(4-phenoxyphenyl)tetrazol-2-yl]ethyl]oxolan-2-yl]methyl N-[(2S,3S)-2-amino-3-methylpentanoyl]sulfamate
• CAS: 188022-22-2
• 化学式: C₂₆H₃₄N₆O₈S
• 分子量: 590.657
• InChiKey: LNBWUQBQFPNAPJ-ZETYHGMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CB432 、 N²-Z-N⁵-acetyl-N⁵-O-acetyl-L-ornithyl-N⁵-acetyl-N⁵-O-acetyl-L-ornithyl-N⁵-acetyl-N⁵-O-acetyl-L-ornithine 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Microcin C和Albomycin类似物与芳基四唑取代基作为核碱基等位基因是细菌氨酰基tRNA合成酶的选择性抑制剂，但缺乏有效吸收

  摘要：

  合成器的致命弱点？选择性抑制细菌氨酰基tRNA合成酶是通过使用氨酰基氨磺酰腺苷和用芳基四唑部分取代腺嘌呤杂环来实现的。尽管这些化合物在体内未证明成功，但与肽型特洛伊木马或铁载体药物共轭物（SDC）转运模块的结合可改善摄取。

  DOI：

  10.1002/cbic.201200174
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基苯腈 在 异丁酰胺 、 叠氮基三甲基硅烷 、 二正丁基氧化锡 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 CB432
  参考文献：
  名称：

  Microcin C和Albomycin类似物与芳基四唑取代基作为核碱基等位基因是细菌氨酰基tRNA合成酶的选择性抑制剂，但缺乏有效吸收

  摘要：

  合成器的致命弱点？选择性抑制细菌氨酰基tRNA合成酶是通过使用氨酰基氨磺酰腺苷和用芳基四唑部分取代腺嘌呤杂环来实现的。尽管这些化合物在体内未证明成功，但与肽型特洛伊木马或铁载体药物共轭物（SDC）转运模块的结合可改善摄取。

  DOI：

  10.1002/cbic.201200174

文献信息

• Microcin C and Albomycin Analogues with Aryl-tetrazole Substituents as Nucleobase Isosters Are Selective Inhibitors of Bacterial Aminoacyl tRNA Synthetases but Lack Efficient Uptake
  作者：Gaston H. Vondenhoff、Bharat Gadakh、Konstantin Severinov、Arthur Van Aerschot

  DOI：10.1002/cbic.201200174

  日期：2012.9.3

  Synthetases' Achilles' heel? Selective inhibition of bacterial aminoacyl tRNA synthetases was previously accomplished by using aminoacyl sulfamoyladenosines and substituting aryltetrazole moieties for the adenine heterocycle. While these compounds did not prove successful in vivo, conjugation to peptidic Trojan horses or siderophore drug conjugate (SDC) transport modules envisaged improved uptake.

  合成器的致命弱点？选择性抑制细菌氨酰基tRNA合成酶是通过使用氨酰基氨磺酰腺苷和用芳基四唑部分取代腺嘌呤杂环来实现的。尽管这些化合物在体内未证明成功，但与肽型特洛伊木马或铁载体药物共轭物（SDC）转运模块的结合可改善摄取。