2-Propanol, 1-[(1,1-dimethylethyl)amino]-3-(phen | 63474-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Propanol, 1-[(1,1-dimethylethyl)amino]-3-(phen
• 英文别名: 1-(tert-butylamino)-3-phenylmethoxypropan-2-ol
• CAS: 63474-05-5
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂
• mdl: MFCD13205874
• 分子量: 237.342
• InChiKey: YSPOVEDJEPTFDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-125 °C
• 沸点：
  150-152 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Propanol, 1-[(1,1-dimethylethyl)amino]-3-(phen 、 硫代异氰酸苯酯 生成 1-tert-butyl-1-(2-hydroxy-3-phenylmethoxypropyl)-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  VASSILEV G. N.; GEORGIEV A. G.; CHALINA E. G.; DIMCHEVA Z. P., DOKL. BOLG. AN, 1978, 31, HO 12, 1593-1596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonia borane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Propanol, 1-[(1,1-dimethylethyl)amino]-3-(phen
  参考文献：
  名称：

  由醛和异氰酸酯一锅法合成N取代的β-氨基醇

  摘要：

  已经开发出一种实用的两步法一锅法合成N-取代的β-氨基醇，该方法以醛和异氰酸酯为起始原料。该方法的特点是反应条件温和，范围广，对官能团的耐受性强。该协议基于较少见的中心碳-碳键断开连接，对涉及胺和各种碳亲电试剂（环氧化物，α-卤代酮，β-卤代醇）的传统方法进行了补充。如有关抗哮喘药沙丁胺醇的合成所示，可以从简单的结构单元中以简洁有效的方式制备药用相关产品。将合成物升级为对映选择性变体也是可行的。

  DOI：

  10.1002/chem.201500210

文献信息

• Synthese und pharmakologische Untersuchung von Etherderivaten des 3-Amino-1,2-propandiols, 1. Mitt
  作者：Athanas Georgiev、Elena Tschalina、Wesselin Petkov、Petar Manolov

  DOI：10.1002/ardp.19793121102

  日期：——

  Es wurden die Derivate 1–15 von 1‐Cyclopentyloxy‐, 1‐Cyclohexyloxy‐ und 1‐Benzyloxy‐2‐hydroxy‐3‐aminopropanen durch Reaktion von 1‐substituierten 2,3‐Epoxypropanen mit primären Aminen synthetisiert. Die Epoxypropane wurden durch Kondensation der entsprechenden Alkohole mit Epichlorhydrin dargestellt. Die pharmakologische Prüfung der Hydrogenmaleate und Hydrogenfumarate der neuen Verbindungen ergab

  1-环戊氧基、1-环己氧基和 1-苄氧基-2-羟基-3-氨基丙烷的衍生物 1-15 是通过 1-取代的 2,3-环氧丙烷与伯胺反应合成的。环氧丙烷通过相应的醇与表氯醇缩合制备。新化合物的马来酸氢盐和富马酸氢盐的药理学测试显示出中等的β-肾上腺素能阻断作用。其中一种化合物显示出显着的抗心律失常活性。
• Antagonistes β-adrénergiques: N-alkyl et N-amidoéthyl (arylalkoxy)propanolamines apparentés au propranolol
  作者：D Mauleón

  DOI：10.1016/0223-5234(88)90138-9

  日期：1988.10
• Microwave-Assisted Ring Opening of Epoxides:  A General Route to the Synthesis of 1-Aminopropan-2-ols with Anti Malaria Parasite Activities
  作者：Aélig Robin、Fraser Brown、Noemí Bahamontes-Rosa、Binghua Wu、Eric Beitz、Jürgen F. J. Kun、Sabine L. Flitsch

  DOI：10.1021/jm070553l

  日期：2007.8.1

  A series of 1-aminopropan-2-ols were synthesized and evaluated against two strains of malaria, Plasmodium falciparum FCR3 (chloroquine-resistant) and 3D7 (chloroquine-sensitive). Microwave-assisted ring opening of epoxides (aryl and alkyl glycidyl ethers, glycidol, epichlorohydrin) with various amines without catalysts generated the desired library of beta-amino alcohols rapidly and efficiently. Most of the compounds showed micromolar potency against malaria, with seven of them having IC50 values between 1 and 10 mu M against both Plasmodium falciparum strains.
• GEORGIEV A.; TSCHALINA E.; PETKOV W.; MANOLOV P., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 11, 881-891
  作者：GEORGIEV A.、 TSCHALINA E.、 PETKOV W.、 MANOLOV P.

  DOI：——

  日期：——
• MAULEON, DAVID;DOLORS, PUJOL MARIA;ROSELL, GLORIA, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N 5, C. 421-426
  作者：MAULEON, DAVID、DOLORS, PUJOL MARIA、ROSELL, GLORIA

  DOI：——

  日期：——